MBP-CsgAⅢ融合蛋白的表达和纯化
冷静
郑禹
曾霞
王启辉
卞钊
1.广西医科大学微生物学与免疫学教研室,南宁,5300212.广西医科大学微生物学与免疫学教研室,南宁,5300213.广西医科大学微生物学与免疫学教研室,南宁,5300214.广西医科大学微生物学与免疫学教研室,南宁,5300215.广西医科大学微生物学与免疫学教研室,南宁,530021
摘要：目的构建CsgA亚单位蛋白的原核表达系统,获得纯化的MBP-CsgAⅢ融合蛋白,为进一步研究CsgA的生物学特性和致病机理奠定基础.方法用PCR的方法从大肠杆菌野生株MC4100株中扩增出csgA基因,连接到pMAL-p2质粒上,构建pZB-aⅢ重组质粒.将重组质粒转入XL1-Blue菌中用IPTG诱导表达,用Amylose Resin纯化系统纯化.结果成功构建了MBP-CsgAⅢ融合蛋白的原核表达系统,获得大量纯化的MBP-CsgAⅢ融合蛋白.结论成功构建了MBP-CsgAⅢ融合蛋白的原核表达系统,应用该系统能有效表达MBP-CsgAⅢ融合蛋白,为进一步研究CsgA的生物学特性和致病机理奠定了基础.
关键词：Curli菌毛CsgAMBP-CsgAⅢ融合蛋白克隆表达
分类号：R392(医学免疫学)
资助基金：教育部春晖计划项目(教外司留[2003]593号)
论文发表日期：2006-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：3( 390-392 )
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