转座突变株插入位点侧翼序列的研究
陈志瑾
朱军民
饶贤才
丛延广
1.第三军医大学基础医学部微生物学教研室,重庆,4000382.第三军医大学基础医学部微生物学教研室,重庆,4000383.第三军医大学基础医学部微生物学教研室,重庆,4000384.第三军医大学基础医学部微生物学教研室,重庆,400038
摘要：目的 比较用于扩增弗氏枸橼酸杆菌转座突变株插入位点侧翼序列的3种PCR方法,以选择最有效、最简便的扩增方法进行转座突变基因的分析.方法分别采用step-out PCR、随机引物巢式PCR和反向PCR对弗氏枸橼酸杆菌转座突变株基因组中插入位点的侧翼序列进行扩增,并取产物进行直接测序,以对方法的有效性进行比较.结果随机引物巢式PCR方法简便,但扩增产物的条带较多,不利于后续的测序操作.Step-out PCR产物中非特异性片段更多,方法不可取,反向PCR法最为简便有效.结论 反向PCR法适宜用于扩增弗氏枸橼酸杆菌转座突变株插入位点的侧翼序列,可以对突变基因进行定位.
关键词：转座突变株PCR弗氏枸橼酸杆菌
分类号：R378.2(医学微生物学（病原细菌学、病原微生物学）)
资助基金：军队攻关项目(06G075)重庆市科技攻关项目(CSTC.2005AB5201)
论文发表日期：2007-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：3( 518-520 )
英文信息