人RGS1基因克隆表达及其功能分析
刘昱
焦国慧
张灼寒
曾斌
陈思
张圆
杨荣存
1.南开大学医学院免疫学教研室,天津,3000712.南开大学医学院免疫学教研室,天津,3000713.南开大学医学院免疫学教研室,天津,3000714.南开大学医学院免疫学教研室,天津,3000715.南开大学医学院免疫学教研室,天津,3000716.南开大学医学院免疫学教研室,天津,3000717.南开大学医学院免疫学教研室,天津,300071
摘要：目的 克隆并构建人RGS1表达载体,转染U937细胞和树突细胞,进行功能分析.方法 通过RT-PCR方法克隆人RGS1基因,将其连接到peDNA 3.1/V5表达载体.然后以连接的质粒为基础通过报告基因化学发光及ELISA方法对人RGS1基因的进行初步分析.结果 经扩增及序列测定表明pcDNA-RGS1质粒构建成功,在U937细胞和树突细胞中可以表达.RGS1对U937细胞转录因子NF-kB的活性有明显的抑制作用,同时明显上涮树突细胞细胞凶子IL-6的表达.结论 在peDNA-RGS1质粒成功构建基础上,证明了人RGS1基因具有免疫调节功能,为进一步研究其免疫应答中的调节作用奠定了基础.
关键词：免疫调节RGS1基因树突细胞
分类号：R392.11(医学免疫学)
资助基金：国家自然科学基金(30540022)科技部项目(06C26211200695)国家高技术研究发展计划（863计划）(2006AA020502)天津市科委项目(07JCZDJG03300;06ZHCXsH04800)
论文发表日期：2009-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：4( 27-30 )
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