前列腺细胞高表达的CD59分子活性位点的封闭研究
解西河
高美华
1.青岛大学医学院免疫学教研室,山东青岛,2660712.青岛大学医学院免疫学教研室,山东青岛,266071
摘要：目的 观察噬菌体肽库筛选的短肽(SP22)对前列腺癌细胞高表达的正常或突变CD59分子活性位点的封闭效果.方法 将正常和突变CD59基因、pIRES空质粒分别转染PC-3细胞;流式细胞术榆测细胞表面CD59分子的表达;RT-PCR检测CD59基因的mRNA表达;补体溶解试验观察SP22埘补体介导的PC-3细胞溶解的影响.结果 CD59基因成功转染并表达;wPC-3细胞(转染正常CD59基因)和mPC-3细胞(转染突变CD59基因)内CD59mRNA表达水平显著高于pPC-3细胞(转染空质粒)(P＜0.01);SP22使3种细胞的溶解率明显提高(P＜0.01),但升高的模式和幅度显著不同.结论 SP22不能封闭突变CD59分子的补体结合位点,但可与PC-3细胞表面的正常CD59分子高效结合并中和其补体抑制活性,进而显著增强补体对PC-3细胞的溶解.
关键词：补体CD59短肽前列腺癌RT-PCR
分类号：R39.12(基础医学)
资助基金：国家自然科学基金(30170893)
论文发表日期：2009-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：4( 68-70,74 )
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