主动入侵的疟原虫子孢子通过CSP蛋白诱导DC成熟
彭小红
徐文岳
付雍
丁艳
黄复生
1.第三军医大学基础部病原生物学教研室,重庆,4000382.第三军医大学基础部病原生物学教研室,重庆,4000383.第三军医大学基础部病原生物学教研室,重庆,4000384.第三军医大学基础部病原生物学教研室,重庆,4000385.第三军医大学基础部病原生物学教研室,重庆,400038
摘要：目的 观察约氏疟原虫子孢子能否诱导DC成熟,并探讨其机制.方法 GM-CSF常规诱导小鼠骨髓前体细胞,获得足量的DC,然后,解剖按蚊唾液腺子孢子与DC共培养,分别于2、4和24 h后,荧光显微镜下观察子孢子与DC的相互关系,同时采用流式细胞分析技术检测DC表面的MHC-Ⅱ类分子、CD80和CD86共刺激分子的表达情况.最后转染重组pFLAG-CMV8-CSP质粒后24 h,检测DC表面的共刺激分子的表达情况.结果 在共培养后2 h,子孢子便逐渐向DC迁移甚至黏附于DC表面;4 h后部分子孢子便进入DC且仍然保持子孢子的弯月形形态;24 h后DC内的部分子孢子逐渐变圆,类似肝期裂殖体的形态.流式检测发现共培养2 h后对DC共刺激分子表达无明显影响,而共培养4 h和24 h后DC共刺激分子的表达均上调.转染pFLAG-CMV8-CSP重组质粒至DC中后同样能诱导DC的共刺激分子的表达上调.结论 在体外共培养的情况下,大部分子孢子可以主动侵入DC而少部分可以被DC吞噬,主动入侵DC的子孢子可能是通过其表面的CSP由纳虫空泡进入胞浆内后诱导DC成熟.
关键词：约氏疟原虫子孢子DC细胞红前期环子孢子蛋白
分类号：R392.12F(医学免疫学)
资助基金：国家重点基础研究发展计划（973计划）(2007CB51305)国家自然科学基金(30972570)
论文发表日期：2010-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：5( 294-298 )
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