人BAFF-R基因启动子活性的初步研究
袁宏香1
钱晶晶2
王惠民3
王跃国3
吴信华
祝文彩4
浦江5
申娴娟1
鞠少卿6
1.226001江苏,南通大学附属医院医学检验中心;226001江苏,南通大学附属医院医学院2.南通大学附属医院附属医院普外科,江苏,2260013.226001江苏,南通大学附属医院医学检验中心;226001江苏,南通大学附属医院公共卫生院4.南通大学附属医院公共卫生院附属医院外科综合实验室,江苏,2260015.南通大学附属医院医学检验中心,江苏,2260016.226001江苏,南通大学附属医院医学检验中心;226001江苏,南通大学附属医院公共卫生院附属医院外科综合实验室
摘要：目的 以B淋巴细胞刺激因子受体BAFF-R基因5'上游区序列为研究对象,初步鉴定、分析该基因的启动子所在区域.方法 克隆BAFF-R基因5'侧翼区1823 bp序列,构建8个含有小同长度启动子序列的荧光素酶报告基因表达质粒pGL3-B1～B8,将这8个序列缺失重组质粒与psv-β-gal质粒共转染细胞.检测荧光素酶的相对活性,确定启动子所在区域.结果 8个重组质粒中pGL3-B2、pGL3-B3、pGL3-B5、pGL3-B6启动子的活性较低;pGL3-B7启动子的活性最强,pGL3-B8启动子活性最低.结论 BAFF-R基凶5'端-288～-430、-712～-868和-1420～-1562三个区段可能存在转录沉默子元件,-617～-712和-1277～-1420区段存在转录增强子元件,BAFF-R基因的核心启动子可能位于-1420～+261区域.
关键词：BAFF-R基因启动子报告基因荧光素酶活性
分类号：R392.12(医学免疫学)
资助基金：江苏省医学重点建设学科资助项目(XK200723)江苏省"六大人才高峰"高层次人才项目(2008095)南通市社会发展项目(2007;S2007035)南通大学研究生科技创新计划(YKC09034)
论文发表日期：2010-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：5( 349-352,361 )
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