6个布鲁氏菌蛋白的克隆、表达及纯化
赵晓燕1
胡毅伟2
赵忠鹏3
李晓楠1
段越强3
李培锋4
王希良3
1.010018,呼和浩特,内蒙古农业大学动物医学与科学学院;100071,北京,军事医学科学院微生物流行病研究所,病原微生物生物安全国家重点实验室2.中国农业大学生物学院,北京,1001933.军事医学科学院微生物流行病研究所,病原微生物生物安全国家重点实验室,北京,1000714.内蒙古农业大学动物医学与科学学院,呼和浩特,010018
摘要：目的 构建含6个布鲁氏菌蛋白的原核表达载体,并对其重组蛋白进行诱导表达及纯化.方法 以羊种布鲁氏菌16M基因组DNA为模板扩增6个蛋白基因,与载体pET32a(+)连接,转化E.coli BL21(DE3)感受态细胞,IPTG诱导蛋白表达,SDSPAGE及Western blot鉴定,采用HisTrapTM HP纯化目的蛋白.结果 成功克隆了6个布鲁氏菌蛋白,经对表达条件进行优化,目的蛋白获得大量表达,纯化后纯度达90%以上.结论 获得了纯度较高的6个布鲁氏菌蛋白,为进一步研究其免疫原性及保护性奠定基础.
关键词：布鲁氏菌重组蛋白原核表达
分类号：R378.5(医学微生物学（病原细菌学、病原微生物学）)
资助基金：国家重点基础研究发展计划（973计划）(2010CB530202)
论文发表日期：2010-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
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