全反式维甲酸对TGF-β体外诱导大鼠Foxp3+Treg分化的作用
史乾1
邱趁丽2
兰琴1
曹浩1
刘建1
仇超2
徐建青2
范慧敏1
刘中民1
1.上海市同济大学附属东方医院胸心外科,2001202.上海市公共卫生临床中心,200120
摘要：目的 探索TGF-β、全反式维甲酸及IL-2在大鼠初始T细胞向Foxp3+T细胞分化中的作用.方法 分选Lewis大鼠脾脏CD4+CD25初始T细胞,在抗CD3和CD28抗体激活下,分别用TGF-β、IL-2及全反式维甲酸诱导,通过流式细胞仪检测细胞表面CD25及胞内Foxp3的表达.并提取细胞mRNA通过逆转录PCR检测Treg功能相关基因的表达.结果 TGF-β在体外能诱导大鼠CD4+CD25初始T细胞分化为CD4+CD25+Foxp3+T细胞,而IL-2或全反式维甲酸的单独作用不能诱导Foxp3表达.IL-2与全反式维甲酸能增强TGF-β诱导Foxp3表达的作用,在TGF-β、IL-2及全反式维甲酸的共同作用下,诱导的Foxp3+T细胞比例提高.TGF-β诱导的Foxp3+细胞较高表达IL-10、CTLA-4等调节性T细胞功能相关基因.结论 TGF-β在体外能诱导大鼠CD4+CD25-初始T细胞分化为CD4+CD25+Foxp3+细胞,IL-2与全反式维甲酸能增强这一作用.
关键词：调节性T细胞全反式维甲酸Foxp3TGF-β
分类号：R392.11(医学免疫学)
资助基金：国家自然科学基金(30872557)上海市优秀学科带头人项目(08XD14033)
论文发表日期：2010-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
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