淋病奈瑟菌nspA与ltB融合基因的表达及其免疫活性
胡耀华1
胡四海2
戴志兵2
王健2
黄智勇2
张愉快2
余敏君2
陆春雪2
1.421001,衡阳,南华大学病原生物学研究所;421001,衡阳,南华大学附属南华医院检验科2.南华大学病原生物学研究所,衡阳,421001
摘要：目的 表达LTB-NspA重组融合蛋白,鼻饲免疫雌性Balb/c小鼠,分析重组融合蛋白的免疫活性,为研制抗淋球菌蛋白疫苗提供实验依据.方法 转化并鉴定pET30a/ltB-nspA原核重组质粒后,在E.coli BL21中表达重组融合蛋白.鼻饲途径免疫雌性Balb/e小鼠,检测NspA特异性体液免疫和细胞免疫水平.结果 LTB-NspA融合蛋白组生殖道黏膜产生的NspA特异性sIgA水平和血清IgG水平随免疫时间呈上升趋势,第6周sIgA A450nm值达0.689,明显高于NspA组和LT8、蛋白溶解液(solution buffer)对照组(P<0.01);第6周血清中产生的特异性IgG A450nm值达0.734,明显高于LTB和Solution Buffer对照组(P<0.01);LTB-NspA组脾淋巴细胞刺激指数(SI)为1.63,明显高于LTB和Solution Buffer对照组(P<0.01);LTB-NspA组小鼠脾淋巴细胞经特异性抗原NspA刺激后,培养上清中IFN-γ和IL-4含量明显升高,分别达142.23 pg/ml和86.14 pg/ml,明显高于LTB和Solution Buffer对照组(P<0.01).但LTB-NspA与NspA两组间血清IgG水平、SI、IFN-γ/和IL-4水平差异不显著(P>0.05).结论 LTB-NspA重组蛋白诱导小鼠产生了较高水平的特异性体液免疫和细胞免疫;首次证实黏膜佐剂LTB可辅佐NspA诱导小鼠产生高水平的生殖道黏膜免疫.
关键词：淋病奈瑟菌奈瑟菌表面蛋白ALTB重组蛋白免疫活性
分类号：R392.12(医学免疫学)
资助基金：国家自然科学基金(30771931)教育厅科学研究项目(08C745)
论文发表日期：2010-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
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