CTLA-4基因启动子-318位点C/T多态性与抗甲状腺药物导致白细胞减少的相关性
张卉
阎胜利
王娈
綦玉琴
1.青岛大学医学院附属医院内分泌科,2660032.青岛大学医学院附属医院内分泌科,2660033.青岛大学医学院附属医院内分泌科,2660034.青岛大学医学院附属医院内分泌科,266003
摘要:目的 抗甲状腺药物(antithyroid drug,ATD)是治疗Graves病(Graves disease,GD)的主要方法之一,但治疗中常见不良反应为白细胞减少,并可由此导致严重后果.ATD导致白细胞减少、缺乏的发病机制仍不清楚,可能与遗传易感性,用药剂量等因素有关.本实验旨在探讨青岛地区汉族GD患者CTLA-4基因启动子-318位点C/T多态性与抗甲状腺药物(ATD)治疗GD导致白细胞减少的相关性.方法 应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术测定159例GD患者(其中ATD导致白细胞减少组73例,ATD治疗后白细胞正常组86例,初发甲亢合并白细胞减少组52例),74例非GD白细胞减少患者和85例正常对照者CTLA-4基因启动子-318位点的基因型,并计算其基因型和等位基因频率.结果 CTLA-4基因启动子-318位点的基因型和等位基因频率:①在GD组和对照组中分布无显著性差异(x2=0.60,P=0.74;x2=0.06,P=0.80).②ATD导致白细胞减少组与ATD治疗前后白细胞正常组的分布有显著性差异(x2=7.28,P=0.03;x2=4.05,P=0.04).ATD导致白细胞减少组CT+TT基因型频率明显高于ATD治疗后白细胞正常组(26.0%vs 11.6%).T等位基因频率明显高于ATD治疗后白细胞正常组(13.0%vs 6.4%)③ATD导致白细胞减少组与GD合并白细胞减少组分布无显著性差异(x2=2.91,P=0.09;x2=2.57,P=0.11).结论 CTLA-4基因启动子-318位点多态性与ATD治疗导致的白细胞减少相关,与青岛地区汉族人群GD的发病无关.
关键词:Graves病抗甲状腺药物白细胞减少CTLA-4单核苷酸多态性
分类号:R581.1(内分泌腺疾病及代谢病)
论文发表日期:2010-01-01
在线出版日期:2025-08-15(本平台首次上网日期,不代表文献的发表时间)
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