Trim22缺失突变体真核表达载体的构建
孙大康1
宿振国2
安新业2
周荣佼3
刘永云2
1.滨州医学院附属医院临床医学实验中心,2666032.滨州医学院附属医院检验科,2666033.滨州医学院附属医院研究生处,266603
摘要:目的:构建Trim22缺失突变体的真核表达载体,为进一步研究Trim22与HIV-1衣壳蛋白的相互作用奠定基础.方法:以野生型Trim22真核表达质粒为模板,用PCR方法扩增出5种类型Trim22缺失突变体的基因片段,克隆到5-Flag-pcDNA3.1(+)真核表达载体,通过酶切、菌落PCR及测序进行鉴定.将该载体转染HEK293T细胞,用蛋白印迹及免疫沉淀检测Trim22缺失突变体的蛋白表达.结果:通过酶切、PCR及测序鉴定,成功构建5种人Trim22缺失突变体的表达载体,载体均可以在HEK293T细胞巾表达.结论:成功构建5种人Trim22缺失突变体的真核表达载体,为探寻Trim22与HIV-1衣壳蛋白相互作用的关键结构域奠定了基础.
关键词:三基序蛋白22缺失突变体艾滋病病毒
分类号:Q78(基因工程(遗传工程))
资助基金:滨州医学院科研启动基金(BY2010KYQD07)
论文发表日期:2011-01-01
在线出版日期:2025-08-15(本平台首次上网日期,不代表文献的发表时间)
英文信息展开
免疫学杂志

免疫学杂志

北大核心CSTPCD
ISSN:1000-8861
年,卷(期):2011,27(5)
所属栏目:技术与方法