β-catenin在IL-24抑制肝癌细胞的血管生成和肿瘤生长中的作用
周峰1
王杰2
张海清1
史震1
裴冬生3
郑骏年3
1.徐州医学院基础医学院病原生物学与免疫学教研室,2210042.徐州医学院基础医学院药学院药学实验中心,2210043.徐州医学院基础医学院肿瘤生物治疗重点实验室,221004
摘要：研究IL-24对肝癌细胞在鸡胚绒毛尿囊膜(chick chorioallantoic membrane,CAM)上的血管生成和肿瘤生长的影响及其机制的初探.实验采用病毒感染复数(multiplicity of infection,MOI)为5的重组慢病毒IL-24和慢病毒空载体Mock分别感染肝癌细胞HepG2,24 h后接种于CAM,4d后观察CAM上形成的肿瘤背面血管数目,并剥离肿瘤组织称其重量,继而进行Western blot检测肿瘤组织中β-catenin的表达.结果CAM实验显示,与Mock感染的HepG2细胞相比,慢病毒IL-24感染的HepG2细胞形成的肿瘤背面血管分支数目和肿瘤重量明显下降.Western blot结果发现慢病毒IL-24感染的HepG2细胞形成的肿瘤组织中β-catenin显著低于Mock组.结论IL-24能够抑制肝癌细胞的肿瘤血管生成和肿瘤生长,这种作用可能是通过下调β-catenin的表达来实现的.
关键词：IL-24肝癌细胞血管生成肿瘤生长β-catenin
分类号：R730.5(一般性问题)
资助基金：江苏省高等学校自然科学研究项目(09KJD310012)徐州医学院肿瘤生物治疗重点实验室开放研究课题(C0808)徐州医学院院项目(08KJ09)
论文发表日期：2011-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
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