中枢免疫耐受缺损模型的构建
谢琪璇
叶绍恩
蒋启荣
秋山泰身
井上纯一郎
秦俊文
1.510632广州,暨南大学生命科学技术学院生殖免疫研究所,再生医学教育部重点实验室;510230广州,广东省动物防疫监督总所;108-8639东京,东京大学医科学研究所分子发癌分野2.510632广州,暨南大学生命科学技术学院生殖免疫研究所,再生医学教育部重点实验室;510230广州,广东省动物防疫监督总所;108-8639东京,东京大学医科学研究所分子发癌分野3.510632广州,暨南大学生命科学技术学院生殖免疫研究所,再生医学教育部重点实验室;510230广州,广东省动物防疫监督总所;108-8639东京,东京大学医科学研究所分子发癌分野4.510632广州,暨南大学生命科学技术学院生殖免疫研究所,再生医学教育部重点实验室;510230广州,广东省动物防疫监督总所;108-8639东京,东京大学医科学研究所分子发癌分野5.510632广州,暨南大学生命科学技术学院生殖免疫研究所,再生医学教育部重点实验室;510230广州,广东省动物防疫监督总所;108-8639东京,东京大学医科学研究所分子发癌分野6.510632广州,暨南大学生命科学技术学院生殖免疫研究所,再生医学教育部重点实验室;510230广州,广东省动物防疫监督总所;108-8639东京,东京大学医科学研究所分子发癌分野
摘要：目的 构建基于shRNA介导的中枢免疫耐受缺损模型.方法 分离妊娠后13.5 d的胎鼠胸腺,除去淋巴细胞,获得原代胸腺基质细胞,利用慢病毒将小鼠TR F6基因特异性shRNA慢病毒质粒(LV-T6-shRNA)导入原代胸腺基质细胞中,重新聚集这些胸腺基质细胞得到LV-T6-shRNA重塑胸腺,将此重塑胸腺移植入无胸腺的雌性小鼠肾脏荚膜下,饲养8周.结果 慢病毒可有效转导LV-T6-shRNA慢病毒质粒入原代胸腺髓质上皮细胞中；移植LV-T6-shRNA重塑胸腺的小鼠饲养8周后,胸腺明显较小,成熟的胸腺髓质上皮细胞减少,脾脏肿大,脾脏中活化的T淋巴细胞增多,肺脏中出现淋巴细胞浸润等现象,这些表现型与TRAF6-/-小鼠的表现型相似.结论 中枢免疫耐受缺损模型构建成功.
关键词：重塑胸腺中枢免疫耐受缺损模型TRAF6慢病毒shRNA
分类号：R392(医学免疫学)
资助基金：广东省自然科学基金(9451063201002016)教育部留学回国人员科研启动基金(23610022)引进人才科研启动基金(51209004)中央高校基本科研业务费专项(21610406)
论文发表日期：2012-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
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