CdCl2诱导大鼠BMSCs凋亡和DNA损伤的研究
刘永琦1
窦娟娟2
达瑞2
蔡玲2
颜春鲁2
1.甘肃省中药药理与毒理学重点实验室中西医结合基础室,兰州,7300002.甘肃中医学院免疫学实验室,兰州,730000
摘要：目的 研究化学毒性物质氯化镉(cadmium chloride,CdCl2)对骨髓间充质干细胞(bone marrow mesenchymal stem cells,BMSCs)形态学、MTT检测结果、细胞凋亡及DNA稳定性的影响.方法 用MTT法筛选CdCl2对BMSCs抑制作用的最佳浓度；将BMSCs( F3)分为对照组及CdCl2最佳浓度(200 μmol/L)干预组,培养24h后用MTT法检测BMSCs的生存情况,用流式细胞仪(flow-cytometer,FCM)检测细胞凋亡情况,用单细胞凝胶电泳技术(SCGE)检测BMSCs的DNA损伤情况.结果 CdCl2可对BMSCs在6.25～200 μmol/L有明显的抑制作用,细胞给药12及24h后,存在剂量-效应关系和时间-效应关系,CdCl2对BMSCs抑制作用最强的浓度为200 μmol/L (24 h);显微镜下观察,对照组细胞呈成纤维细胞样贴壁生长,胞体透亮,折光性强；CdCl2诱导组细胞呈凸起回缩,细胞变小、变圆,贴壁不牢,悬浮细胞增多；与对照组比较,CdCl2诱导组细胞存活率明显降低,细胞凋亡明显增加,细胞的DNA拖尾率、平均尾长显著增加(P＜0.01).结论 CdCl2在质量浓度为6.25～200 μmol/L时对BMSCs有明显的抑制作用；对BMSCs抑制作用最强的浓度为200 μmol/L(24 h),且可引起大鼠BMSCs凋亡及DNA的损伤.
关键词：BMSCsCdCl2细胞凋亡DNA损伤
分类号：R392.1(医学免疫学)
论文发表日期：2012-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
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