葡萄球菌肠毒素超抗原广谱抑制性多肽的功能研究
王思雄1
李亚斐2
马惠文1
邵江河1
余慧青1
王东林1
1.重庆市肿瘤研究所,4000302.第三军医大学军事预防医学院流行病学教研室, 重庆,400038
摘要：目的 在前期筛选出针对SEA、SEB、SEC具有广谱抑制性的多肽P72基础上,通过竞争结合实验和动物模型对多肽P72的抑制机制进行探讨.方法 采用竞争结合实验检测多肽P72与MHCⅡ类分子的亲合力；利用“两次攻击(two-hit)法”建立的动物模型研究P72对SEs的体内抑制活性.结果 P72不能与FITC-SEs有效竞争结合Raji细胞上的MHCⅡ类分子,P72对SEA、SEB和SEC致Balb/c小鼠休克效应具有显著的保护作用.结论 P72可能不是与MHCⅡ类分子结合而产生的抑制作用,P72能够在体内抑制SEs的超抗原活性,其具体的抑制机制有待深入研究.
关键词：葡萄球菌肠毒素超抗原合成多肽
分类号：R392.11(医学免疫学)
论文发表日期：2012-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
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