肠出血性大肠杆菌O157:H7外膜蛋白A敲除菌株的构建及其黏附作用研究
王海光
顾江
方瑶
于波
李倩
张卫军
毛旭虎
1.第三军医大学检验系临床微生物及免疫学教研室, 重庆,4000382.第三军医大学检验系临床微生物及免疫学教研室, 重庆,4000383.第三军医大学检验系临床微生物及免疫学教研室, 重庆,4000384.第三军医大学检验系临床微生物及免疫学教研室, 重庆,4000385.第三军医大学检验系临床微生物及免疫学教研室, 重庆,4000386.第三军医大学检验系临床微生物及免疫学教研室, 重庆,4000387.第三军医大学检验系临床微生物及免疫学教研室, 重庆,400038
摘要：目的 利用Red同源重组技术构建肠出血性大肠杆菌(EHEC)O157:H7外膜蛋白A(ompA)基因敲除菌株,研究敲除菌株的黏附能力变化,阐明OmpA在细菌黏附以及致病中的作用.方法 利用Red 同源重组技术对EHEC O157:H7 ompA基因进行敲除,同时构建EHEC O157:H7 ompA回复突变菌株,最后通过细胞试验对EHEC O157:H7野生型菌株、敲除菌株及回复突变菌株的黏附能力进行比较.结果 成功构建了EHEC O157:H7 ompA基因敲除菌株及其回复突变菌株.细胞试验结果表明,与野生型菌株相比,敲除菌株的黏附能力明显下降,而将ompA基因进行回复突变后其黏附能力又得到回复.结论 OmpA在EHEC O157:H7黏附HeLa细胞过程中发挥重要作用,ompA基因敲除菌株的获得为进一步研究其功能提供了帮助.
关键词：肠出血性大肠杆菌O157:H7外膜蛋白A基因敲除细胞黏附
分类号：R378.2+1(医学微生物学（病原细菌学、病原微生物学）)
资助基金：国家重大新药创制专项课题(2008ZXJ09014-007)
论文发表日期：2012-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
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