免疫复合物解离剂的研究及在HCV抗原检测中的应用效果分析
杨蓉
龙润乡
李华
谭振国
白惠珠
杨婷
蒋蕊鞠
谢忠平
1.中国医学科学院北京协和医学院医学生物学研究所病原生物技术诊断研究组,昆明,6501182.中国医学科学院北京协和医学院医学生物学研究所病原生物技术诊断研究组,昆明,6501183.中国医学科学院北京协和医学院医学生物学研究所病原生物技术诊断研究组,昆明,6501184.中国医学科学院北京协和医学院医学生物学研究所病原生物技术诊断研究组,昆明,6501185.中国医学科学院北京协和医学院医学生物学研究所病原生物技术诊断研究组,昆明,6501186.中国医学科学院北京协和医学院医学生物学研究所病原生物技术诊断研究组,昆明,6501187.中国医学科学院北京协和医学院医学生物学研究所病原生物技术诊断研究组,昆明,6501188.中国医学科学院北京协和医学院医学生物学研究所病原生物技术诊断研究组,昆明,650118
摘要：目的 探索一种可以使免疫复合物发生解离的方法,并进行应用效果分析.方法 通过对HAV抗原抗体复合物的解离,进行酸化剂、去垢剂的组合及解离时间、温度等相关条件筛选,优化出最佳的解离方法,应用于1 370份HCV血清样品,对解离前后的抗原阳性率进行统计分析.结果 160 EU/ml的HAV抗原能被效价为20 U/ml的HAV抗血清完全中和；只单独使用去垢剂对免疫复合物无解离效果；0.1 mol/LGly-HCL能解离抗原抗体复合物,加入1种或几种去垢剂后则其解离效果有不同程度的提高,其中以Gly-HCl+7％ TritonX-100+5％ CHAP的效果最好(q=27.177,P＜0.01)；免疫复合物在加入解离剂后在室温60 min、37℃ 30 min、60℃10 min为本试验较好的解离条件,其中以37℃30 min效果最佳；应用Gly-HCl+5％ CHAPS+7％ TritonX-100在37℃对样品进行预处理30 min后,可使HCV抗原阳性检出率由解离前的33.3％提升至75.56％,解离前后之间的阳性率差异具有显著地统计学意义(X2=32.34,P＜0.01).结论 酸化剂能将HAV及HCV抗原抗体免疫复合物解离,添加去垢剂后,解离效果好于单独使用酸化剂,且联合添加好于单独添加.
关键词：甲型肝炎病毒丙型肝炎病毒抗原抗体复合物解离抗原检测
分类号：R392-33(医学免疫学)
资助基金：国家863项目(2007AA02Z480)云南省联合支持国家计划项目(2008GA008)
论文发表日期：2012-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
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