大黄酸哌嗪雌酚酮抑制人成骨样MG-63细胞分泌IL-6分子机制的研究
朱雅琴
孙维甲
杨震
祁琳
毛立群
王越
300162,天津市职业与环境危害生物标志物重点实验室;264003,武警总部烟台疗养院
摘要：目的 探讨大黄酸哌嗪雌酚酮(rhein-piperizinyl-estrone,命名为LC)调节人成骨样MG-63细胞分泌IL-6的分子机制.方法 在原工作基础上,选择兼有2种雌激素受体(estrogen receptor,ER)亚型表达的人成骨样MG-63细胞为研究模型,采用ELISA、RT-PCR及荧光索酶报告基因检测、小RNA干扰及免疫印迹等技术,探讨LC对人成骨细胞产生的骨吸收调节因子IL-6表达的作用及作用机制.结果 LC可抑制MG-63细胞IL-6表达和IL-6基因启动子的转录活性,该作用可被纯ER阻断剂ICI182,780完全阻断,应用小RNA干扰技术进一步证实LC对成骨细胞IL-6产生的抑制作用是由ERα和ERβ共同介导的.PD98059(MEK 1/2抑制剂)和Wortmannin(P13K抑制剂)可分别阻断LC诱导的成骨细胞ERK和Akt的活化作用.结论 LC抑制成骨细胞产生IL-6是经ER途径、由ERα和ERβ共同介导的,LC还可通过活化Ras/MEK/ERK和PI3K/Akt信号通路对成骨细胞发挥作用.
关键词：大黄酸哌嗪雌酚酮成骨细胞IL-6雌激素受体Ras/MEK/ERK和PI3K/Akt通路
分类号：R329.2+8(人体形态学)
资助基金：国家自然科学基金(81041071)中国博士后科学基金面上项目(20080441340)国家自然科学基金(WYM201105)
论文发表日期：2012-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
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