β2肾上腺素受体基因Arg16Gly位点多态性与华南人群哮喘相关性研究
何选秋1
李粉霞2
谭家余3
杨学习2
1.南方医科大学第一临床医学院,广州,5105152.南方医科大学生物技术学院抗体工程研究所,广州,5105153.南方医科大学附属中山市博爱医院中心ICU,中山,528403
摘要：目的 探讨β2肾上腺素受体基因(ADRB2)SNP位点rs1042713即突变位点Arg16Gly的多态性与华南汉族人群支气管哮喘发病的相关性.方法 采用病例对照研究,利用基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱技术(MALDI-TOF-MS)对rs1042713进行基因分型,对实验结果运用x2检验和二分类Logistic回归进行统计学相关性分析.结果 rs1042713多态位点AA 、AG、GG 3种基因型在哮喘患者的频率为18.7％、76.0％和5.3％,与对照组(33.8％,44.6％和21.6％)相比具有显著差异(x2=36.28,P＜0.001);对年龄和性别进行校正后,发现相对于AA+GG基因型,携带AG基因型的哮喘发病风险增加(OR=4.37,95％ CI:2.64～7.23).结论 华南汉族人群哮喘的发病机制可能与SNP rs1042713位点的单核苷酸多态性有关,杂合子基因型AG为其发病的危险因素.
关键词：支气管哮喘ADRB2Arg16Gly单核苷酸多态性MALDI-TOF-MS
分类号：R562.2+5(呼吸系及胸部疾病)Q346+.5(遗传学分支学科)
资助基金：广州市科技攻关计划(2008A1-E4151)广东省自然科学基金(10151401501000001)
论文发表日期：2012-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
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