免疫性血小板减少症Th1和Th2趋化因子及其受体表达的研究
刘宗堂1
马骥2
贺韦东3
张妮1
周淑芬4
张培艺1
刘文婷1
郭成山5
1.250033 济南,山东大学第二医院血液科2.250017济南,山东大学齐鲁医院血液科3.250014济南,山东省血液中心4.518101深圳,南方医科大学附属深圳宝安医院风湿免疫科5.250033 济南,山东大学第二医院血液科;518101深圳,南方医科大学附属深圳宝安医院风湿免疫科
摘要：目的 免疫性血小板减少症(immune thrombocytopenia,ITP)是一种获得性自我免疫紊乱导致的出血性疾病,本文旨在研究ITP患者体内T-helper 1(Th1)趋化因子CCL5、CXCL11及其受体CCR5、CXCR3和Th2趋化因子CCL11及其受体CCR3的表达变化,以探讨趋化因子及其受体在ITP免疫异常中的作用.方法 选择28名活动性ITP患者为研究对象,随机选取21名与ITP患者相匹配的健康人作对照组.以酶联免疫吸附试验(enzyme-linked immunosorbent assay,ELISA)检测ITP患者和对照组血浆中CCLS、CXCL11和CCL11的含量,采用实时聚合酶链式反应(real-time polymerase chain reaction,RT-PCR)检测外周血单个核细胞(PBMC)CCL5、CXCL11、CCL11、CCR5、CXCR3以及CCR3 mRNA的表达.结果 Th1相关趋化因子CCL5和Th2相关趋化因子CCL11在活动性ITP患者血浆中含量均低于正常对照组(P＜0.05),而Th1趋化因子CXCL11升高(P＜ 0.05);ITP患者PBMC的CXCL11 mRNA表达高于对照组,CCL11 mRNA表达低于对照组(P＜0.05),而CCL5 mRNA在ITP组与对照组差异无显著性(P＞0.05).ITP患者血浆中Th1相关趋化因子受体CCR5和CXCR3表达量高于对照组(P＜0.05),Th2相关趋化因子受体CCR3降低(P＜0.05).经过糖皮质激素等治疗有效的22例患者,Th1趋化因子CXCL11、趋化因子受体CCR5和CXCR3均下降(P＜0.05),血浆CCL5含量回升,但是仍低于对照组(P＜0.05);而Th2相关趋化因子CCL11及其受体CCR3均回升(P＜0.05).结论 Th1/Th2相关趋化因子及其受体的异常表达可能参与了ITP的免疫紊乱,是ITP发病因素之一;阻断Th1相关趋化因子与其受体的作用途径,可望成为ITP的生物调控靶点.
关键词：免疫性血小板减少症趋化因子趋化因子受体
分类号：R558+.2(血液及淋巴系疾病)
资助基金：国家自然科学基金(81270577)山东省科技攻关计划(2009GG10002020)山东省自然科学基金重点项目(Z2008C08)山东省自然科学基金青年项目(ZR2011HQ051)
论文发表日期：2014-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
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