可诱导心肌特异性表达IL-22转基因小鼠模型的建立
程鹏飞1
唐景峰2
周立3
1.430072,武汉大学医院检验科2.430072,武汉大学生命科学院病毒学国家重点实验室3.430072,武汉大学生命科学院病毒学国家重点实验室;430072,武汉大学动物实验中心/ABSL-3实验室
摘要:目的 建立心肌特异性、高效表达白介素22的转基因小鼠模型.方法 将TRE-Tight-IL-22转基因载体显微注射入C57BL/6小鼠受精卵细胞中,得到含有其中1段转基因载体的转基因小鼠,再将这种转基因小鼠与含有能够控制TRE-Tight下游基因在心肌特异性表达的a-MHC-rtA-hGH的转基因小鼠进行交配,获得同时含有TRE-Tight-IL-22和α-MHC-rtTA-hGH这2段基因的双阳性子代转基因小鼠.使用强力霉素(Dox)持续诱导6周龄双阳性小鼠6周,再用ELISA方法检测转基因小鼠心肌细胞中IL-22表达量.结果 与野生型C57BL/6小鼠比较,经过强力霉素诱导的双阳转基因小鼠心肌细胞有高表达量的IL-22(P<0.05).结论 得到了可诱导、高效表达IL-22的转基因小鼠系,为IL-22与心力衰竭关系的深入研究和治疗提供新的研究思路.
关键词:白介素22α-肌球蛋白重链强力霉素Tet-on/TRE-Tight诱导表达系统
分类号:R392-3(医学免疫学)
资助基金:中国博士后科学基金面上项目(第五十三批)(2013M531745)国家自然科学基金(81301428)
论文发表日期:2014-01-01
在线出版日期:2025-08-15(本平台首次上网日期,不代表文献的发表时间)
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免疫学杂志

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ISSN:1000-8861
年,卷(期):2014,30(11)
所属栏目:技术与方法