IL-22诱导小鼠输卵管上皮细胞表达趋化因子的初步研究
许文1
李心群2
1.325035,温州医科大学微生物学与免疫学教研室2.325035,温州医科大学附属第一医院门诊部
摘要：目的 探讨细胞因子IL-22对小鼠输卵管上皮细胞趋化因子CXCL9、CXCL10表达的影响.方法 流式细胞术检测体外培养的小鼠输卵管上皮细胞膜表面IL-22R表达水平.重组鼠IL-22 (100 ng/ml)刺激小鼠输卵管上皮细胞,ELISA检测不同时间(0、12、24、48、72 h)CXCL9、CXCL10表达情况,TransAM ELISA检测转录因子STAT3 DNA结合活性.不同质量浓度的重组鼠IL-22(0、25、50、100、200 ng/ml)刺激小鼠输卵管上皮细胞,ELISA检测CXCL9、CXCL10表达情况.结果 小鼠输卵管上皮细胞膜表面表达IL-22R.比较6个时间点CXCL9、CXCL10表达差异,发现CXCL9、CXCL10表达具有时间依赖性.比较不同质量浓度IL-22处理下CXCL9、CXCL10表达差异,IL-22 100 ng/ml为最佳干预浓度,且CXCL9、CXCL10表达与IL-22质量浓度具有依赖关系.IL-22刺激组STAT3 DNA结合活性显著升高,与阴性对照组比较有显著差异(P＜0.05).结论 IL-22能显著诱导小鼠输卵管上皮细胞生成并释放CXCL9、CXCL10,且具有时间和剂量依赖性.
关键词：细胞因子IL-22小鼠输卵管上皮细胞趋化因子
分类号：R759.1(性病学)
资助基金：浙江省自然科学基金(Y271067)温州市科技局项目(Y20110126)
论文发表日期：2014-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
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