尼罗罗非鱼IgM重链基因的克隆及其抗血清的制备
张武凤
张小萍
王亚凤
魏静
1.400715重庆,西南大学生命科学学院三峡库区生态环境教育部重点实验室2.400715重庆,西南大学生命科学学院三峡库区生态环境教育部重点实验室3.400715重庆,西南大学生命科学学院三峡库区生态环境教育部重点实验室4.400715重庆,西南大学生命科学学院三峡库区生态环境教育部重点实验室
摘要：目的 进一步认识尼罗罗非鱼免疫球蛋白的结构与功能.方法 采用RACE-PCR技术克隆免疫球蛋白M重链cDNA全长,并将其CH2-4与PSUMO构建重组表达载体,诱导表达、纯化后,免疫小鼠获得抗血清,用ELISA及免疫印迹检测抗体的特性.结果 经分析该序列含1 919 nt,编码514个氨基酸.纯化蛋白经SDS-PAGE电泳显示得到了相对分子质量为36 200的目的蛋白.ELISA及免疫印迹检测表明抗血清能特异识别尼罗罗非鱼血清中IgM.结论 成功获得的尼罗罗非鱼IgM cDNA序列及其抗体制备,为其免疫系统的研究及相关免疫检测奠定了基础.
关键词：尼罗罗非鱼IgM抗血清PSUMO-IgM
分类号：Q813.2(细胞工程)
资助基金：西南大学基本科研业务费专项资金(XDJK2012C082)
论文发表日期：2015-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
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