TRAIL基因多态性与2型糖尿病、脂代谢紊乱的相关性
杨颖丞1
唐小平1
万沁2
陈庄1
张梦曦3
喻林3
周海燕3
陈枫1
1.泸州医学院附属医院医学实验中心,6460002.泸州医学院附属医院内分泌科,6460003.泸州医学院附属医院临床医学院,646000
摘要：目的 探讨肿瘤坏死因子凋亡相关诱导配体(TRAIL)基因1525G/A和1595C/T位点单核苷酸多态性(SNP)与汉族人2型糖尿病(T2DM)以及脂代谢紊乱的关系.方法 采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)结合DNA测序的方法检测TRAIL基因1525G/A位点和1595C/T位点多态性,其中对照组225例、2型糖尿病组201例和脂代谢紊乱组209例,分析各组间基因型及等位基因频率的差异,并分析空腹血糖(FPG)、餐后2h血糖(2hPBG)、TG、TC、HDL-C、LDL-C等生化指标与各基因型之间的相关性.结果 TRAIL基因1525/1595位点多态性在T2DM组与对照组中基因型分布无明显差异(P＞0.05).在脂代谢紊乱组与对照组中基因型分布差异显著(P=0.014),脂代谢紊乱组中GG/CC和GA/CT基因型相对于AA/TT基因型发病风险增加,OR=1.842(95％CI=1.017～3.335).在脂代谢紊乱组中,以AA/TT基因型为对照,GG/CC和GA/CT基因型中TC、HDL-C、LDL-C的血清学水平明显增高(P＜0.05).结论 TRAIL基因多态性与T2DM无关,而与脂代谢紊乱有一定相关性,GG/CC和GA/CT基因型是脂代谢紊乱发生的危险因素.
关键词：TRAIL基因多态性T2DM脂代谢紊乱
分类号：R392.2(医学免疫学)R392.6(医学免疫学)
资助基金：中华医学会临床医学科研专项(12020160276)泸州市人民政府-泸州医学院科技战略合作科技项目(2013LZLY-J04)
论文发表日期：2015-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
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