人SNW1基因的克隆、表达及其调控IFN-β表达的初步研究
张聪
万伦
吕桂阳
1.湖北省疾病预防控制中心, 武汉,4300792.湖北省疾病预防控制中心, 武汉,4300793.湖北省疾病预防控制中心, 武汉,430079
摘要：目的 克隆人SNW1基因并构建其真核表达载体,验证SNW1基因的表达和细胞定位,探索SNW1基因对IFN-β转录的调控作用.方法 以来自293T细胞的cDNA为模板PCR扩增人SNW1基因并克隆至真核表达载体pCMV-N-Flag上,对重组质粒进行酶切鉴定和测序;通过瞬时转染和免疫印迹验证SNW1在细胞中的表达;通过免疫荧光确定SNW1在细胞内的定位;利用IFNB启动子荧光素酶双报告系统和仙台病毒(SeV)初步检测SNW1对IFN-β转录的调控作用.结果 PCR扩增出约1.6 kb的条带,大小与预期相符;酶切结果表明SNW1成功克隆至PCMV-N-Flag,进一步测序验证SNW1序列正确;Flag-SNW1蛋白大小约Mr 70 000,主要定位于细胞核中;在SeV感染条件下过量表达SNW1可以显著增强IFN-β的表达,而过量表达的SNW1对IFN-β的本底表达有一定的抑制作用.结论 成功克隆并构建了SNW1真核表达载体,初步显示SNW1对IFN-β的转录具有较强的调控作用.
关键词：SNW1克隆表达转录调控IFN-β
分类号：R392.1(医学免疫学)
论文发表日期：2015-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
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