不同压力CO2缺血预处理对气腹模型大鼠肝脏缺血再灌注损伤的影响
陈贝贝
杜敏
王亮
叶茂
唐文
1.儿童发育疾病研究省部共建教育部重点实验室儿科学重庆市重点实验室重庆市儿童发育重大疾病诊治与预防国际科技合作基地重庆医科大学附属儿童医院麻醉科,4000142.儿童发育疾病研究省部共建教育部重点实验室儿科学重庆市重点实验室重庆市儿童发育重大疾病诊治与预防国际科技合作基地重庆医科大学附属儿童医院麻醉科,4000143.儿童发育疾病研究省部共建教育部重点实验室儿科学重庆市重点实验室重庆市儿童发育重大疾病诊治与预防国际科技合作基地重庆医科大学附属儿童医院麻醉科,4000144.儿童发育疾病研究省部共建教育部重点实验室儿科学重庆市重点实验室重庆市儿童发育重大疾病诊治与预防国际科技合作基地重庆医科大学附属儿童医院麻醉科,4000145.儿童发育疾病研究省部共建教育部重点实验室儿科学重庆市重点实验室重庆市儿童发育重大疾病诊治与预防国际科技合作基地重庆医科大学附属儿童医院麻醉科,400014
摘要：目的 探讨不同压力CO2缺血预处理对气腹模型大鼠肝脏缺血再灌注损伤的影响及可能机制.方法成年健康雄性SD大鼠30只,采用随机数字表法分为5组:空白对照组(C组)于麻醉后插入气腹针;气腹对照组(Pp组)以10 mmHg气腹压力建立CO2气腹60 min;低压预处理组(L-IP组)、中压预处理组(M-IP组)、高压预处理组(H-IP组)在建立CO2气腹前,分别以5、10、15 mmHg充气5 min放气5 min,连续3个循环.各组恢复灌注60 min后取肝组织,行HE染色光镜下观察肝组织病理学变化,分光光度法测定超氧化歧化酶(SOD)活性、总抗氧化物能力(T-AOC)及丙二醛(MDA)含量,免疫组化、Western blot法检测Bcl-2、Bax蛋白表达水平,RT-PCR法检测IL-1β、IL-6 mRNA表达水平.结果 除C组外,Pp组与各IP组大鼠肝组织均出现病理学改变,其中,各IP组的损伤程度明显轻于Pp组;与Pp组比较,各IP组SOD活性、T-AOC升高及MDA含量下降,Bcl-2蛋白表达增加、Bax蛋白表达减少且Bcl-2/Bax比值升高,IL-1β及IL-6 mRNA表达下调(P均＜0.05);与L-IP组、H-IP组比较,M-IP组SOD、T-AOC、Bcl-2及Bcl-2/Bax比值均增加,MDA、Bax、IL-1β及IL-6 mRNA均减少.结论 CO2缺血预处理可减轻气腹模型大鼠肝脏缺血再灌注损伤,其中10 mmHg压力的CO2预处理抗损伤作用更明显,其机制与减弱氧化应激反应,上调Bcl-2抗凋亡蛋白表达,下调Bax促凋亡蛋白表达及炎症细胞因子IL-1β、IL-6 mRNA的表达,减少细胞凋亡和降低炎性反应有关.
关键词：缺血预处理CO2气腹肝脏缺血/再灌注损伤
分类号：R364.1+4(病理学)
资助基金：重庆市卫生局医学科学技术研究项目(2009-2-249)国家临床重点专科建设项目(国卫办医涵[2013]544)
论文发表日期：2015-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
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