KLF4、KLF7在大鼠网膜脂肪组织中的表达与炎症的相关性研究
王翠喆1
哈晓丹1
李伟2
许彭1
顾雅娟1
王淼1
谢建新1
张君1
1.石河子大学医学院新疆地方病与民族高发病教育部重点实验室,8320002.石河子大学第一附属医院检验科,832000
摘要：目的 检测肥胖大鼠网膜脂肪组织KLF4及KLF7 mRNA表达水平,分析其与炎症的相关性.方法 Wistar健康雄性大鼠高脂喂养,诱导肥胖模型.高脂喂养后第4、10周检测大鼠血脂、血糖水平;ELISA法测定血浆中TNF-α、LPT、APN水平;10周后,qRT-PCR法检测网膜脂肪组织KLF4、KLF7及NF-κB炎症信号通路关键因子mRNA表达水平.结果 高脂喂养4周后,实验组大鼠体质量开始显著高于对照组,第10周实验组大鼠体质量进入平台期,但仍高于对照组(P＜0.05).高脂喂养第4及第10周,实验组大鼠血浆FFA、Glu、TG、TC、LDL、TNF-α水平高于对照组,LPT、APN水平低于对照组(P＜0.05).网膜脂肪组织中,实验组TLR9、KLF4 mRNA表达水平低于对照组,KLF7、SRC和IL-6 mRNA表达水平高于对照组;TLR9与血浆FFA负相关,与KLF4正相关;KLF4与SRC、NF-κB负相关;KLF7与TLR4、SRC、NF-κB和IL-6正相关,与KLF4负相关(P＜0.05).结论 肥胖状态下,高水平的FFA一方面可与TLR4结合上调KLF7表达,促进炎症因子表达,导致释放组织发生炎症;同时,可抑制TLR9水平而下调KLF4表达,减弱KLF4对炎症信号通路关键因子的抑制作用,从而促进炎症反应.
关键词：肥胖大鼠网膜脂肪组织KLF4KLF7炎症
分类号：R34(基础医学)
资助基金：国家自然科学基金(81360142)石河子大学科技攻关计划重大项目(GXJS2012-ZDGG02)石河子大学高层次人才科研启动专项(RCZX201230)石河子大学大学生研究训练计划(SRP2015246)基础研究项目(2015AG016)
论文发表日期：2016-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
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