HBsAg和抗-HBs双阳性患者乙肝病毒S区及RT区变异研究
姜建喜1
李艳秋2
李海涛3
门昆4
陶靖隆5
魏茂提5
1.辽宁医学院武警后勤学院附属医院研究生培养基地, 锦州,1210012.武警后勤学院附属医院检验科, 天津,3001623.武警后勤学院学员二旅, 天津,3001624.天津医科大学第二医院检验科,3002115.武警后勤学院流行病学教研室, 天津,300162
摘要：目的 探索HBsAg和抗-HBs双阳性患者乙肝病毒S区及RT区基因变异情况.方法 采用ELISA法筛选HBsAg阳性病例,运用化学发光法进一步确认.采集研究对象血清,应用商品化离心柱法行HBV DNA提取.HBVS区和RT区变异状况采用PCR扩增后双向测序获得.采用SPSS17.0软件进行结果分析.结果 实验组(HBsAg和抗-HBs双阳性患者)HBsAg氨基酸变异率为2.95％,对照组(HBsAg单阳性患者)为1.80％,2组有显著差异(P=0.019).HBsAg N末端氨基酸变异率在实验组为3.37％,对照组为1.85％,2组有显著差异(P=0.047).虽然HBsAg MHR区在2组也存在显著差异(P=0.009),但这种差异可能由于该片段α决定簇第1茎环区氨基酸变异所致,因第1茎环区变异率在实验组和对照组分别为11.90％和1.79％,有显著差异(P=0.002).实验组α决定簇特异性变异位点为I126V、A128V、Q129H、M133I、F134L,而对照组为G145E/R.实验组RT区氨基酸变异率为2.86％,对照组为2.35％,2组无显著差异(P=0.229).结论 HBV S区MHR的α决定簇第1茎环区氨基酸高变异率可能是HBsAg和抗-HBs双阳的原因之一,但研究结论尚需进一步验证.
关键词：乙型肝炎病毒乙型肝炎表面抗原乙型肝炎表面抗体S区变异
分类号：R512.6+2(传染病)R446(诊断学)
资助基金：基础研究项目(WHJ2014019)
论文发表日期：2016-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
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