SLC基因家族单核苷酸多态性与汉族孕产妇重度子痫前期易感性的关系
杨博
黄湘
邬敏志
黄海志
何连艳
杨维
钟苑芳
谭家余
1.南方医科大学附属中山市博爱医院中心ICU,5284032.南方医科大学附属中山市博爱医院中心ICU,5284033.南方医科大学附属中山市博爱医院中心ICU,5284034.南方医科大学附属中山市博爱医院中心ICU,5284035.南方医科大学附属中山市博爱医院中心ICU,5284036.南方医科大学附属中山市博爱医院中心ICU,5284037.南方医科大学附属中山市博爱医院中心ICU,5284038.南方医科大学附属中山市博爱医院中心ICU,528403
摘要：目的 探讨SLC基因家族单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphisms,SNPs)与汉族孕产妇重度子痫前期易感性的相关性.方法 选取2011年3月至2013年3月确诊的合并重度子痫前期孕产妇125例和健康孕产妇140例为研究对象,利用MassARRAY-IPLEX技术和基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱平台(MALDI-TOF-MS)对SLC9A3、SLC4A1和SLCO4C1基因的4个SNPs位点进行基因分型.结果 基因分型成功率为98.11％.与对照组相比,重度子痫前期组rs2074107的等位基因分布(x2=0.992,P=0.319)和基因型分布(x2=0.886,P=0.648)均无显著性差异.与对照组相比,重度子痫前期组rs2857078、rs4957061和rs10066650的等位基因分布(x2=7.720,P=0.005;x2=19.755,P=0.000;x2=15.078,P=0.000)和基因型分布(x2=6.608,P=0.037;x2=20.116,P=0.000;x2=12.026,P=0.002)均具有显著性差异,但进行Bonferroni校正后rs2857078位点的2组间基因型分布无显著性差异(Pc=0.074),而rs4957061和rs10066650的2组间基因型分布均具有显著性差异(Pc=0.000,pc=0.008).与CC基因型相比,rs4957061的TT基因型显著增加重度子痫前期发生的危险性(P=0.001),OR值(95％可信区间)为3.080(1.615 ～5.875).如表3与TT基因型相比,rs10066650的GT和GG基因型均增加重度子痫前期发生的危险性(P=0.033,P=0.003),OR值分别为1.938(1.050～3.577)和5.814(1.628 ～ 20.758).结论 SLC9A3和SLCO4C1基因的单核苷酸多态性可能与重度子痫前期易感性有关.
关键词：重度子痫前期SLC基因家族多态性单核苷酸基质辅助激光解吸电离
分类号：R714.7(产科学)
资助基金：中山科技局科研基金(J2011086)国家自然科学基金(81101534)
论文发表日期：2016-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
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