bFGF单抗联合紫杉醇抑制MCF-7及MCF-7紫杉醇耐药株(MCF-7/Taxol)增效作用的分子机制
邵晨晨
黄建芳
谈思怡
刘诗琴
向军俭
1.暨南大学抗体工程研究中心 广东省分子免疫与抗体工程重点实验室, 广州,5106322.暨南大学抗体工程研究中心 广东省分子免疫与抗体工程重点实验室, 广州,5106323.暨南大学抗体工程研究中心 广东省分子免疫与抗体工程重点实验室, 广州,5106324.暨南大学抗体工程研究中心 广东省分子免疫与抗体工程重点实验室, 广州,5106325.暨南大学抗体工程研究中心 广东省分子免疫与抗体工程重点实验室, 广州,510632
摘要：目的 研究bFGF单抗联合紫杉醇(Taxol)抑制MCF-7细胞增殖、诱导细胞凋亡的分子机制;探讨bFGF单抗联合Taxol对耐药株MCF-7/Taxol的增效作用及机制.方法 CCK-8法检测bFGF单抗联合Taxol对MCF-7及MCF-7/Taxol增殖抑制率;流式细胞术检测二者联合对MCF-7、MCF-7/Taxol的凋亡作用;Western blot检测MCF-7及MCF-7/Taxol相关信号通路蛋白的表达变化.结果 CCK-8法检测结果显示bFGF单抗联合Taxol作用MCF-7、MCF-7/Taxol后对其增殖抑制率分别提高了13.40％～36.50％、9.56％～26.87％,联合能加强对细胞抑制作用.流式细胞术结果显示bFGF单抗联合Taxol作用MCF-7、MCF-7/Taxol后PI、FITC双阳性率分别提高了17.10％ ～23.20％、22.00％ ～22.70％,表明联合能加强对凋亡作用.Western blot结果显示MCF-7、MCF-7/Taxol中MabD9+ Taxol组能明显下调Raf-1、p-Erk、p-STAT3、Bcl-2、Caspase3,并上调p-JNK、Bax、cleavedCaspase3、cleaved PARP,其中Raf-1在MCF-7/Taxol中表达量较MCF-7明显下降.结论 本研究揭示了bFGF单抗联合Taxol抑制MCF-7的如下机制:加强对Erk/MAPK通路的抑制,并加强上调p-JNK,下调p-STAT3的表达量,引起Bcl-2表达量下调,Bax表达上调,Caspase3、cleaved Caspase3、cleaved PARP表达变化引起细胞凋亡.且耐药株除具类似的抑制机制外,其Raf-1下调更加明显.
关键词：紫杉醇bFGF单抗MCF-7耐药株MCF-7/Taxo1
分类号：Q291(细胞生物学)
资助基金：科技计划(2013A022100031)
论文发表日期：2016-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
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