微环DNA诱导表达方法的优化和体内表达
雷蕾
林丹丹
张胤晟
胡博
刘海燕
1.苏州大学造血干细胞移植研究所肿瘤细胞与分子免疫实验室,2151232.苏州大学造血干细胞移植研究所肿瘤细胞与分子免疫实验室,2151233.苏州大学造血干细胞移植研究所肿瘤细胞与分子免疫实验室,2151234.苏州大学造血干细胞移植研究所肿瘤细胞与分子免疫实验室,2151235.苏州大学造血干细胞移植研究所肿瘤细胞与分子免疫实验室,215123
摘要：目的 通过对微环DNA的表达步骤进行优化来提高微环DNA的诱导表达量以及降低诱导表达后的母环污染,并利用微环DNA构建一个能进行体内活体成像的表达系统.方法 通过改变诱导培养基中加入L-阿拉伯糖的次数以及改变培养时间来提高DNA表达量、降低母环污染.通过Furin和2A将靶基因和萤火虫素酶基因(luciferase)连接到微环DNA中,再利用高压水流动力学注射的方法使目的基因在小鼠体内表达,通过活体成像检测萤火虫素酶的表达信号来监控和检测目的基因的表达.结果 成功提高了微环DNA的表达量,降低了质粒的母环污染,建立可通过活体成像系统鉴定靶基因表达的系统.结论 通过对微环DNA表达过程的优化大大提高了DNA的表达量,并且可以通过构建的微环DNA系统来监测靶基因在体内的表达情况.
关键词：微环质粒诱导表达活体成像
分类号：R392.11(医学免疫学)
论文发表日期：2016-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
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