NK细胞颗粒酶F切割底物Drp1诱导细胞凋亡
张文法
梅丽华
邹发贵
石磊
1.重庆大学生命科学学院,4000442.重庆大学生命科学学院,4000443.重庆大学生命科学学院,4000444.重庆大学生命科学学院,400044
摘要：目的 前期发现Drp1(Dynamin-related protein 1)可能参与小鼠颗粒酶F(Granzyme F,GzmF)诱导的细胞凋亡通路,本文试图证明Drp1是颗粒酶F新的作用底物,并且参与诱导Bax/Bak非依赖性细胞死亡.方法 表达活性GzmF以及无活性点突变的颗粒酶F(Ser195AlaGzmF,S-AGzmF),通过不同浓度梯度以及不同时间处理全细胞裂解液,Westemblot鉴定颗粒酶F对Drp1的切割情况;模拟生理情况下的Loading条件,通过腺病毒Ad将颗粒酶F转导进入细胞,进一步验证Drp1为颗粒酶F的生理底物;构建Drp1高表达质粒pcDNA-Drp1,在细胞中高表达Drp1,Westemblot验证并通过Ad将颗粒酶F导入此细胞,流式细胞术检测Drp1高表达对凋亡影响情况.结果 颗粒酶F能够在不同浓度和时间切割Drp1,并且产生Mr约60000的切割片段.随着颗粒酶F作用时间和浓度的提高,被切割的Drp1量也依次提高;模拟生理情况下,GzmF/Ad转导进入细胞后,Drp1被切割,证明Drp1是颗粒酶F的生理底物;成功构建Drp1高表达载体,将颗粒酶F导入细胞,流式细胞术检测到Drp1高表达细胞的凋亡明显降低.结论Drp1是颗粒酶F的底物且可能在颗粒酶F诱导细胞凋亡通路中扮演重要角色.
关键词：NK细胞颗粒酶FDrp1线粒体细胞凋亡
分类号：R392.1(医学免疫学)
资助基金：国家自然科学基金(31300726)高等学校博士学科点专项科研基金(20120191120043)中央高校基本科研业务费专项(CQDWXL-2012-047)
论文发表日期：2016-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
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