人趋化因子CCL17和CCL22对CD4及CD8T淋巴细胞亚群的趋化能力比较研究
寇敬
谌天娇
邵红伟
张文峰
薄华本
瞿创
高淑慧
黄树林
张帆
1.广东药科大学生命科学与生物制药学院广东省生物技术候选药物研究重点实验室, 广州,5100062.广东药科大学生命科学与生物制药学院广东省生物技术候选药物研究重点实验室, 广州,5100063.广东药科大学生命科学与生物制药学院广东省生物技术候选药物研究重点实验室, 广州,5100064.广东药科大学生命科学与生物制药学院广东省生物技术候选药物研究重点实验室, 广州,5100065.广东药科大学生命科学与生物制药学院广东省生物技术候选药物研究重点实验室, 广州,5100066.广东药科大学生命科学与生物制药学院广东省生物技术候选药物研究重点实验室, 广州,5100067.广东药科大学生命科学与生物制药学院广东省生物技术候选药物研究重点实验室, 广州,5100068.广东药科大学生命科学与生物制药学院广东省生物技术候选药物研究重点实验室, 广州,5100069.广东药科大学生命科学与生物制药学院广东省生物技术候选药物研究重点实验室, 广州,510006
摘要：目的 探讨具有同源受体CCR4的趋化因子CCL17和CCL22对CD4和CD8 T细胞亚群的趋化能力.方法 首先利用流式细胞术检测健康人外周血中CCR4+T细胞的比例分布,接着用MoFlo分选流式细胞仪分选出健康人外周血中的CD4细胞和CD8细胞.利用CCL17和CCL22趋化因子蛋白分别对CD4及CD8细胞进行细胞趋化实验,计算趋化指数.利用流式细胞术检测CCL17和CCL22分别作用CD4及CD8细胞后CCR4受体内化情况,计算受体内化效率.结果 外周血PBMC中,CD4细胞CCR4分子的表达水平要高于CD8细胞(P＜0.05).在相同趋化时间内,CCL22对CD4和CD8 T细胞亚群的趋化能力强于CCL17(P＜0.05),CCL17和CCL22趋化CD4细胞通过Transwell板的细胞数均多于CD8细胞(P＜0.05),但CCL17对2种T细胞亚群趋化能力的差异性要小于CCL22.CCR4受体内化实验证实,相同时间下CCL22比CCL17更容易促使CCR4受体发生内化(P＜0.05),对于CD4和CD8T细胞亚群,CCL22作用后受体CCR4内化程度无显著性差别(P＞0.05),而CCL17对CD8细胞的内化作用要强于CD4细胞(P＜0.05).结论 CCL22对CD4和CD8细胞的趋化能力均强于CCL17,而促进受体内化方面,CCL17对CD8细胞的作用更强,CCL22对这2种细胞则无显著差别.
关键词：CCL17CCL22CD4细胞CD8细胞趋化作用
分类号：R392.12(医学免疫学)
资助基金：国家自然科学基金(31300737)广东省公益研究与能力建设专项(2014A020212311)广东省中医药局科研课题(20141163)
论文发表日期：2016-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
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