趋化因子CX3CL1对β-淀粉样蛋白1-42激活的小胶质细胞IL-1β、TNF-α和NO表达的影响
宋艳芳1
林青1
周子鑫1
高芳琳1
陈蓉艳1
祝先进2
1.福建中医药大学附属人民医院检验科,福州,3500042.福建医科大学附属协和医院检验科,福州,350001
摘要：目的 探讨趋化因子CX3CL1对β-淀粉样蛋白1-42 (β-amyloid peptide1-42,Aβ1-42)激活的小鼠小胶质细胞(N9)分泌TNF-α、IL-1β和一氧化氮(N0)的影响.方法 用一定质量浓度的CX3CL1作用于经Aβ1-42激活的小鼠小胶质细胞,收集细胞培养上清,通过一氧化氮(N0)试剂盒检测培养上清中NO浓度的变化,利用ELISA法检测培养上清中TNF-α和IL-1β质量浓度的变化.结果 与对照组相比,Aβ1-42能够明显上调小胶质细胞TNF-α、IL-1β和NO的表达,且具有剂量依赖性;其中,Aβ1-42浓度为10μmol/L时,IL-1β、TNF-α、NO的表达量均达到最高,与对照组(未用Aβ1-42干预)相比,分别升高约2倍、13倍、9倍,差异具有统计学意义(P＜0.05);趋化因子CX3CL1能够明显降低Aβ1-42诱导的小胶质细胞TNF-α、IL-1β和NO的表达量,分别下降了约38％、24％、45％,且差异有统计学意义(P＜0.05).结论 趋化因子CX3CL1对Aβ1-42激活的小胶质细胞产生的TNF-α、IL-1β和NO的表达具有抑制效应,提示趋化因子CX3CL1可能通过抗炎作用而对神经系统具有保护作用.
关键词：小胶质细胞CX3CL1白介素-1β肿瘤坏死因子-α一氧化氮
分类号：R392.12(医学免疫学)
资助基金：福建省自然科学基金(2015J01400)福建省自然科学基金(2016J01569)
论文发表日期：2016-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
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