大肠杆菌麦芽糖结合蛋白激活TLR2介导的MyD88依赖途径和TLR4介导的TRIF/TRAF3依赖途径诱导Th1活化
刘果木1
翟晓玉1
孙敏英1
张楠楠1
倪伟华1
接晶1
台桂香1
蒋丽娜2
1.吉林大学基础医学院免疫学教研室,长春,1300212.130021长春,吉林大学基础医学院免疫学教研室;075000张家口,河北北方学院微循环研究所
摘要：目的 探讨TLR2/TLR4介导的信号通路在大肠杆菌麦芽糖结合蛋白诱导Th1活化中的调控作用.方法 免疫磁珠分选方法获取纯的CD4+T细胞,经CD3/CD28抗体活化后的CD4+T细胞分别用MBP、MBP+anti-TLR2、MBP+anti-TLR4刺激.ELISA检测培养上清中IFN-γ和IL-4的分泌;RT-PCR检测CD4+T细胞IFN-γ、MyD88、TRIF、TRAF3和TRAF6的mRNA表达;Western blotting方法检测CD4+T细胞MyD88、TRIF、TRAF3和TRAF6的蛋白表达.结果 MBP组IFN-γ水平升高、IFN-γ、MyD88、TRIF、TRAF3的rnRNA上调、TRAF6的mRNA下调;MBP+anti-TLR2组IFN-γ水平降低、TRAF6的mRNA上调、MyD88的mRNA下调、TRIF、TRAF3的mRNA无影响;MBP+anti-TLR4组IFN-γ水平升高、TRAF6的mRNA上调、MyD88、TRIF、TRAF3的mRNA下调,Western blotting实验也出现了相似的结果.结论 TLR2介导的MyD88依赖途径和TLR4介导的TRIF/TRAF3依赖途径在MBP诱导的Th1活化过程中发挥了重要的调控作用.
关键词：麦芽糖结合蛋白MyD88TRIFTRAF3TRAF6
分类号：R392.11(医学免疫学)
资助基金：吉林省双十工程科技攻关计划重大项目(20140201012YY)
论文发表日期：2017-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
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