PU.1和IL-9在肺纤维化大鼠周围免疫器官内的表达及其作用研究
刘乃国1
董洪亮1
倪娜1
许梦婷1
郑静1
王楠1
李新静2
1.山东滨州医学院附属医院临床医学实验室,2566002.山东滨州医学院附属医院医务处,256600
摘要:目的 探讨肺纤维化大鼠周围淋巴器官内PU.1和IL-9的表达以及1,25-(OH)2D3对其表达的影响.方法 150只雄性SD大鼠随机分为2个大组:预防组(对照组Ⅰ、模型组Ⅰ、给药组Ⅰ,n=30)和治疗组(对照组Ⅱ、模型组Ⅱ、给药组Ⅱ,n=20).大鼠气管内注射博来霉素建立肺纤维化模型,给药组腹腔注射1,25-(OH)2D3进行预防和治疗.用Real-time PCR和免疫组化方法研究了肺纤维化大鼠淋巴结节和脾脏内PU.1和IL-9的表达状况.结果 在建模14、21、28d3个时间点,模型组Ⅰ/Ⅱ的淋巴结和脾脏内IL-9蛋白质表达都明显高于对照组Ⅰ/Ⅱ中的表达(P<0.05).建模21d时,模型组Ⅰ的脾内PU.1蛋白质表达明显高于对照组Ⅰ(P<0.05);建模28 d时,模型组Ⅰ/Ⅱ的淋巴结和脾脏内PU.1 mRNA和蛋白质表达都明显高于对照组Ⅰ/Ⅱ(P<0.05).而给药组Ⅰ/Ⅱ的淋巴结和脾脏内IL-9和PU.1的表达与模型组Ⅰ/Ⅱ相比,在各时间点都没有统计学差异(P>0.05).结论 在肺纤维化大鼠的外周淋巴器官中,IL-9较早出现高表达(14 d),并一直维持,而PU.1在较晚时期出现高表达(21 d),提示这2种细胞因子在大鼠肺纤维化发生发展中可能都具有一定的作用.1,25 (OH)2D3对肺纤维化大鼠外周淋巴器官中的IL-9和PU.1表达没有明显的影响,说明其治疗作用可能与IL-9和PU.1无关.
关键词:肺纤维化SD大鼠IL-9PU.1淋巴结
分类号:R392.11(医学免疫学)R563.1+9(呼吸系及胸部疾病)
资助基金:山东省自然科学基金(2R2011HM062)山东省医药卫生科技发展计划(2015WS0490)
论文发表日期:2017-01-01
在线出版日期:2025-08-15(本平台首次上网日期,不代表文献的发表时间)
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免疫学杂志

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北大核心CSTPCD
ISSN:1000-8861
年,卷(期):2017,33(2)
所属栏目:基础免疫学