新生期肺炎链球菌肺炎对肺部树突状细胞和Foxp3+Tregs、Th17表达的影响
刘茹1
田琴琴2
陈云秀2
田永露2
张光莉3
陈明2
孟庆清2
董世访2
罗征秀3
1.400014,儿童发育疾病研究教育部重点实验室儿科学重庆市重点实验室儿童发育重大疾病国际科技合作基地;450052,郑州大学第一附属医院儿科2.儿童发育疾病研究教育部重点实验室儿科学重庆市重点实验室儿童发育重大疾病国际科技合作基地,4000143.重庆医科大学附属儿童医院呼吸科,400014
摘要：目的 研究新生期肺炎链球菌肺炎对肺部树突状细胞、Foxp3+Tregs和Th17的影响.方法 清洁级新生Balb/c鼠(7日龄)随机分为对照组(mock组)及肺炎链球菌肺炎组(S.pneumonia组).Spneumonia组给予鼻腔滴注肺炎链球菌,对照组给予鼻腔滴注等量PBS.流式细胞技术检测肺炎链球菌感染后第2、5、7和14天肺组织中CD103+DCs、CD11b+DCs、DCs表面共刺激分子CD40/CD80/CD86及Foxp3+Tregs和IL-17+CD4+T细胞的表达水平.结果 新生期肺炎链球菌肺炎后肺组织DCs表面CD40、CD86表达增强(P＜0.05),CD103+DCs、Foxp3+Tregs水平较对照组显著减少(P＜0.05),CD11b+DCs及IL-17+CD4+T细胞较对照组显著增高(P＜0.01).对照组肺部CD103+DCs和Foxp3+Treg表达呈正相关(P＜0.01,r=0.593),而新生期感染肺炎链球菌后CD103+DCs和Foxp3+Treg表达无相关性(P＞0.05,r=0.015).结论 新生期肺炎链球菌肺炎抑制肺部CD103+DCs和Foxp3+Tregs发育,促进CD11b+DCs及Th17表达,影响固有免疫及适应性免疫应答,可能同后续慢性气道炎症及哮喘形成相关.
关键词：新生期肺炎链球菌肺炎树突状细胞Foxp3+Tregs
分类号：R378.1(医学微生物学（病原细菌学、病原微生物学）)
资助基金：国家自然科学基金(81070015)国家自然科学基金(81270086)
论文发表日期：2017-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
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