微小RNA-126基因敲减对CD4+T细胞体外功能的影响
褚风云1
胡燕1
郭萌萌1
李永菊1
贾力1
王海嵘1
周涯2
罗军敏1
徐林1
1.563099,遵义医学院免疫学教研室暨贵州省生物治疗人才基地;563099遵义,贵州省普通高等学校特色药物肿瘤防治特色重点实验室2.遵义医学院医学物理学教研室,563099
摘要：目的 研究微小RNA-126 (microRNA-126,miR-126)基因敲减(knock down,KD)后对CD4+T细胞体外功能的影响并探讨其意义.方法 MACS分选miR-126 KD小鼠脾脏CD4+CD62L+T细胞,ConA刺激48 h后,Real-time PCR技术检测细胞内miR-126成熟体表达水平;FACS分别检测CD4+T细胞表面活化分子CD69、CD62L、CD44和增殖相关分子Ki-67,以及细胞因子IFN-γ、IL-4、IL-17表达变化;Annexin V/PI双染色法检测CD4+T细胞的凋亡情况.结果 与野生型(wide-type,WT)小鼠相比,miR-126KD小鼠的CD4+T细胞中miR-126成熟体表达显著下调(P＜0.001);miR-126 KD小鼠CD4+T细胞活化后CD62L的表达比例显著减少(P＜0.01),而CD69、CD44的比例显著增加(P＜0.05);同时Ki-67+的比例也明显增加(P＜0.05);此外,miR-126 KD小鼠CD4+T细胞的INF-γ表达比例显著上调(P＜0.001),IL-4的比例显著下调(P＜0.01),而IL-17的比例没有明显变化(P＞0.05);最后,CD4+T细胞的凋亡比例显著减少(P＜0.05).结论 miR-126基因敲减后CD4+T细胞的活化、增殖和相关细胞因子分泌均明显增强,为后续深入探讨miR-126在免疫应答中的作用及机制提供前期实验基础.
关键词：微小RNA-126CD4+T细胞活化增殖凋亡
分类号：R392.11(医学免疫学)
资助基金：国家自然科学基金(31370918)遵义医学院优秀青年人才计划项目(15ZY-001)
论文发表日期：2017-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
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