沙眼衣原体质粒蛋白Pgp3经NOD1/RIP2信号通路诱导HeLa细胞产生IL-8
张莉
钱后
徐应杰
邹燕
李忠玉
陈超群
1.南华大学医学免疫学教研室病原生物学研究所,衡阳,4210012.南华大学医学免疫学教研室病原生物学研究所,衡阳,4210013.南华大学医学免疫学教研室病原生物学研究所,衡阳,4210014.南华大学医学免疫学教研室病原生物学研究所,衡阳,4210015.南华大学医学免疫学教研室病原生物学研究所,衡阳,4210016.南华大学医学免疫学教研室病原生物学研究所,衡阳,421001
摘要：目的 探讨沙眼衣原体质粒蛋白Pgp3诱导HeLa细胞产生IL-8的机制.方法 选择不同质量浓度的Pgp3蛋白刺激HeLa细胞并在不同时间点收集细胞,Real-time PCR检测Pgp3刺激HeLa细胞后IL-8转录水平,Western blot和Real-time PCR分别检测NOD1的表达水平及下游蛋白RIP2的转录水平;Western blot检测ERK1/2和p38磷酸化水平;HeLa细胞用NOD1抑制剂ML130、RIP2抑制剂GSK583、ERK抑制剂PD98059和p38抑制剂LY2228820分别预处理后,再用Pgp3蛋白刺激细胞,ELISA和Real-time PCR检测IL-8的表达水平.结果 0～24 μg/ml的Pgp3蛋白刺激HeLa细胞后,IL-8的含量呈时间和质量浓度依赖性,Pgp3蛋白刺激HeLa细胞能调控NOD1及RIP2的表达,同时ERK1/2和p38磷酸化水平显著升高;NOD1和RIP2抑制剂并不影响Pgp3蛋白诱导的ERK和p38磷酸化水平;用4种抑制剂预处理HeLa细胞后,Pgp3刺激HeLa细胞,IL-8表达量均出现下降.结论 Pgp3经NOD1/RIP2以及活化ERK1/2和p38信号通路诱导HeLa细胞调控IL-8的产生.
关键词：沙眼衣原体Pgp3IL-8NOD1/RIP2ERK
分类号：R374+.1(医学微生物学（病原细菌学、病原微生物学）)
资助基金：湖南省研究生科研创新项目(CX2016B475)南华大学博士启动基金(2016XQD22)国家自然科学基金(81072417)
论文发表日期：2017-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：5( 760-764 )
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