通过LPS造成小鼠脓毒症模型探讨小鼠腹腔巨噬细胞的自噬在免疫功能变化中的动态意义
杨钊斌1
陈雯雯2
陈权3
黄玲玲1
黄道丰1
邱陆阵1
1.福建医科大学附属漳州市医院内科重症监护室,漳州,3630002.福建医科大学附属漳州市医院新生儿科,漳州,3630003.福建医科大学附属协和医院神经外科,福州,350001
摘要：目的 分析脓毒症模型小鼠腹腔巨噬细胞自噬性能的波动情况.方法 生存实验小鼠随机分为WT/LPS组(n=12)以及IRF-1 KO型LPS组(n=12).向LPS组小鼠腹腔中输入180～230 μlLPS(20 mg/kg).完成LPS输入后的96 h后采集小鼠的生存曲线.其余在体动物实验小鼠分为WT/NS组、WT/LPS组、IRF-1 KO/NS组、IRF-1 KO/LPS组,向LPS组小鼠腹腔中输入180～230μl20mg/kg的LPS,向NS组小鼠腹腔输入等量的LPS(20 mg/kg),完成注射12h后全部处死,采集小鼠肺组织标本和肺泡巨噬细胞、脾脏巨噬细胞及腹腔巨噬细胞.利用免疫荧光染色法对各组小鼠腹腔巨噬细胞中的LC3B颗粒聚集情况进行检测,通过Western blot检测各组小鼠巨噬细胞cleaved caspase-3,LC3-Ⅱ/Ⅰ的表达自噬水平.结果 WT/LPS组的病理组织学出现急性肺损伤的情况,IRF-1 KO/LPS组的急性肺损伤的情况有所减缓;WT/LPS组的小鼠腹腔巨噬细胞以及脾脏巨噬细胞中的cleaved caspase-3蛋白表达水平、LC3-Ⅱ蛋白表达水平、LC3-Ⅱ/Ⅰ的比例均要高于WT/NS组,IRF-1 KO/LPS组的小鼠腹腔巨噬细胞中的cleaved caspase-3蛋白表达水平要低于WT/LPS组,该组LC3-Ⅱ蛋白表达水平、LC3-Ⅱ/Ⅰ的比例、LC3-Ⅰ向LC3-Ⅱ的转化均高于WT/LPS组;通过LPS诱导,WT组小鼠腹腔巨噬细胞线粒体损伤较为严重,IRF-1 KO组小鼠腹腔巨噬细胞产生线粒体自噬的情况;WT/LPS组以及IRF-1 KO/LPS组小鼠腹腔巨噬细胞中的LC3Bd颗粒聚焦程度,分别高于WT/NS组和WT/LPS组,IRF-1 KO组小鼠腹腔巨噬细胞自噬程度比WT组大.结论 IRF-1 KO对脓毒症的预后及脏器炎症有明显的修复作用,LRF-1干扰了小鼠巨噬细胞的凋亡和自噬平衡.
关键词：脓毒症小鼠腹腔巨噬细胞自噬功能动态变化
分类号：R631.1(外科感染)
资助基金：福建省卫生计生委青年科研项目(2017-2-63)
论文发表日期：2018-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：7( 27-33 )
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