TCR/CAR修饰的T细胞在肿瘤免疫治疗中的研究进展和优化策略
陆文斌1
宫雪超1
金建华1
胡文蔚2
1.江苏大学附属武进医院常州市武进人民医院肿瘤科,常州,2130172.常州市第一人民医院肿瘤科,213003
摘要：过继性T细胞疗法在治疗癌症方面已显示出非凡潜力,特别针对B细胞恶性肿瘤.体外重定向工程T细胞主要使用2种不同策略.一种方法是向T细胞中引入全新设计的合成结构-嵌合型抗原受体(CAR),包含抗体片段(单链抗体scFv可变区)、跨膜结构域(带铰链/间隔区)和信号转导多重元件.另一种是利用T细胞受体(TCR)众所周知的能力:识别与主要组织相容性复合体(MHC)结合的特异性抗原肽,向T细胞中转入靶向癌症相关肽/人类白细胞抗原复合物(HLA)的TCR.虽然已有许多报道描述了这2种方法,但本综述重点关注最新进展.伴随早期成功,CAR也很快暴露出其合成结构亟待优化配置问题,而且对实体瘤的疗效还不理想.在诸多重要特征中,CAR抗原复合体大小和化学计量的重要性逐渐显现.最近,在TCR介导的突变多肽(新抗原)作为T细胞反应靶点的T细胞免疫治疗研究表明,新抗原也许能为TCR介导的过继性T细胞疗法提供新契机.
关键词：T细胞受体嵌合型抗原受体免疫疗法
分类号：R730.3(一般性问题)
资助基金：国家科技支撑计划(WS201606)常州市卫生计生委重大科技项目(ZD201608)常州市高层次卫生人才培养工程(2016CZBJ054)常州市科技支撑计划(CE20165051)
论文发表日期：2018-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：11( 163-173 )
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