瘤源性IDO2对黑色素瘤形成及生长的影响
刘燕玲1
徐萍1
徐娜1
陈晓燕1
房春娟1
闵卫平2
1.江西科技学院基础医学院,南昌,3300982.南昌大学免疫与生物治疗研究所江西省医学科学院,330006
摘要：目的 研究B16-BL6细胞内IDO2基因表达对小鼠黑色素瘤生长、发展及抗肿瘤免疫的影响.方法 通过G418药物筛选建立稳定细胞系B16-BL6/IDO2+及B16-BL6/IDO2+,qPCR法检测IDO2的表达,MTT实验检测IDO2表达对细胞增殖的影响;然后以构建的稳定细胞在小鼠体内建立肿瘤模型,观察IDO2表达对黑色素瘤形成、生长的影响;最后在处死小鼠后通过流式细胞术检测引流淋巴结内Treg、CD4+/CD8+T细胞百分比及T淋巴细胞凋亡率,LDH法检测肿瘤特异性细胞毒反应来观察肿瘤组织内IDO2表达对引流淋巴结内肿瘤免疫的影响.结果 成功建立B16-BL6/IDO2+及B16-BL6/IDO2-稳定细胞系:B16-BL6/IDO2-细胞持续稳定低表达IDO2且不受LPS及IFN-γ的诱导;与B16-BL6/IDO2+细胞相比,B16-BL6/IDO2-细胞在体外增殖速度减慢,体内实验显示其肿瘤生长速度减慢、肿瘤质量减轻;进一步流式细胞术结果发现:引流淋巴结内Treg百分比下降、CD8+T细胞数量增加、T淋巴细胞的凋亡率减少;LDH法检测CD8+细胞特异性特异性杀伤肿瘤细胞反应增强.结论 黑色素瘤细胞内IDO2的表达参与体内肿瘤的生长过程,且能影响其引流淋巴结内肿瘤免疫反应.
关键词：吲哚胺23-双加氧酶2黑色素瘤稳定转染肿瘤免疫
分类号：R392.12(医学免疫学)
资助基金：江西省科技厅青年科学基金(20171BAB215082)江西省教育厅科学技术研究项目(GJJ161152)江西科技学院科研启动金(2016)
论文发表日期：2018-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：7( 193-199 )
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