倍增浓度的依巴斯汀有效抑制肥大细胞脱颗粒及细胞因子释放
李时飞
陈奇权
周舟
李茗芳
胡然
宋志强
郝飞
1.陆军军医大学西南医院皮肤科,重庆,4000382.陆军军医大学西南医院皮肤科,重庆,4000383.陆军军医大学西南医院皮肤科,重庆,4000384.陆军军医大学西南医院皮肤科,重庆,4000385.陆军军医大学西南医院皮肤科,重庆,4000386.陆军军医大学西南医院皮肤科,重庆,4000387.陆军军医大学西南医院皮肤科,重庆,400038
摘要：目的 研究依巴斯汀对肥大细胞活化剂C48/80体外诱导肥大细胞脱颗粒和细胞因子释放效应的影响,探讨依巴斯汀治疗荨麻疹的作用机制.方法 依巴斯汀处理C48/80诱导活化的肥大细胞,通过MTT法检测细胞活力,β-氨基己糖苷酶脱颗粒试验检测细胞脱颗粒效应,ELISA法检测细胞分泌TNF-α、IL-4、IL-1β、LTB4、LTE4和组胺水平,q-PCR检测肥大细胞MCP-1、MCP-3、eotaxin、TNF-α、IL-4、IL-1β、IL-5及IL-6 mRNA表达水平.结果 依巴斯汀浓度加倍处理肥大细胞能抑制其脱颗粒,其中4倍浓度(4×l0-4mmol/L)时抑制脱颗粒有极其显著差异(P＜0.001).依巴斯汀能抑制肥大细胞分泌IL-1β、TNF-α、IL-4、LTE4和组胺,但LTB4分泌没有差异;以浓度依赖方式显著抑制MCP-1、MCP-3、eotaxin、TNF-α、IL-4、IL-1β、IL-5及IL-6在mRNA表达(P＜0.001),其中4倍和8倍剂量效应最显著,但二者抑制效果相当.结论 依巴斯汀能显著抑制C48/80诱导肥大细胞脱颗粒、细胞因子和趋化因子的转录表达从而抑制炎症过程,但4倍浓度抑制效果最好,故研究结果为临床荨麻疹治疗提供了新思考.
关键词：依巴斯汀C48/80细胞因子趋化因子
分类号：R329.28(人体形态学)
论文发表日期：2018-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：5( 220-224 )
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