miR-106b表达下调介导疟疾红内期疫苗免疫保护性下降
官宏莉
蒋莉萍
莫刚
滕萍英
彭小红
1.桂林医学院寄生虫学教研室,5410042.桂林医学院寄生虫学教研室,5410043.桂林医学院寄生虫学教研室,5410044.桂林医学院寄生虫学教研室,5410045.桂林医学院寄生虫学教研室,541004
摘要：目的 探讨miR-106b在疟疾红内期感染后控制疫苗免疫保护性随时间逐渐降低中的作用.方法 C57BL/6小鼠通过尾静脉接种约氏疟原虫P.yoelii 17XNL感染的红细胞,接种小鼠给予氯喹控制红内期感染的发生.接种完成后不同时间点(30 d、90 d、180d)首先检测小鼠免疫保护性,ELISA检测小鼠血清抗红内期疟原虫抗体滴度,qRT-PCR检测血清miR-106b表达情况.然后,通过流式细胞技术检测脾脏B细胞TACI (transmembrane activator and CAML interactor)表达变化.最后通过体外培养B细胞,加入miR-106b mimic后检测B细胞TACI表达变化.结果 免疫后30 d小鼠可产生100％的免疫保护,免疫后90d小鼠在iRBC攻击后第3天均出现感染,而免疫后180d小鼠在iRBC攻击后第2天均出现感染.同时,免疫后180d与30d相比抗体滴度明显下降(P＜0.01),并且小鼠血清中miR-106b的表达也呈现明显的下降趋势.流式细胞分析发现免疫后180 d小鼠脾脏记忆性B细胞(memory B cells,MBCs)表面TACI表达比免疫30d及90 d小鼠均出现明显下降(P＜0.01).体外培养B细胞加入miR-106b mimic后TACI表达增高.结论 疟原虫红内期感染后控制疫苗保护性降低与血清中miR-106b及脾脏MBCs表面TACI表达降低有关,提高miR-106b的浓度可增加MBCs表面TACI的表达.
关键词：约氏疟原虫疫苗B细胞miR-106bTACI
分类号：R382.3+1(医学寄生虫学)
资助基金：广西自然科学基金(2017GXNSFAA198229)重庆自然科学基金(cstc2016jcyjA0485)广西高校中青年基础能力提升项目(2017 KY0491)
论文发表日期：2018-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：6( 313-318 )
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