小反刍兽疫病毒对鼠源树突状细胞成熟分化的影响
李玲霞
吴锦艳
杜国玉
冯倩
王光祥
陈研
曹小安
刘永生
刘湘涛
尚佑军
1.中国农业科学院兰州兽医研究所家畜疫病痛原生物学国家重点实验室农业部畜禽病毒学重点开放实验室,兰州,7300462.中国农业科学院兰州兽医研究所家畜疫病痛原生物学国家重点实验室农业部畜禽病毒学重点开放实验室,兰州,7300463.中国农业科学院兰州兽医研究所家畜疫病痛原生物学国家重点实验室农业部畜禽病毒学重点开放实验室,兰州,7300464.中国农业科学院兰州兽医研究所家畜疫病痛原生物学国家重点实验室农业部畜禽病毒学重点开放实验室,兰州,7300465.中国农业科学院兰州兽医研究所家畜疫病痛原生物学国家重点实验室农业部畜禽病毒学重点开放实验室,兰州,7300466.中国农业科学院兰州兽医研究所家畜疫病痛原生物学国家重点实验室农业部畜禽病毒学重点开放实验室,兰州,7300467.中国农业科学院兰州兽医研究所家畜疫病痛原生物学国家重点实验室农业部畜禽病毒学重点开放实验室,兰州,7300468.中国农业科学院兰州兽医研究所家畜疫病痛原生物学国家重点实验室农业部畜禽病毒学重点开放实验室,兰州,7300469.中国农业科学院兰州兽医研究所家畜疫病痛原生物学国家重点实验室农业部畜禽病毒学重点开放实验室,兰州,73004610.中国农业科学院兰州兽医研究所家畜疫病痛原生物学国家重点实验室农业部畜禽病毒学重点开放实验室,兰州,730046
摘要：目的 研究和探讨小反刍兽疫病毒(PPRV)对小鼠骨髓来源的树突状细胞(BM-DCs)成熟和分化功能的影响.方法 从小鼠骨髓中分离得到DCs,经过IL-4和GM-CSF诱导成熟;流式细胞术检测DCs表面共刺激分子表达及吞噬FITC-Dextran的能力;ELISA检测细胞因子IL-6、IL-12p40、IL-1β和IL-10的表达水平.结果 利用LPS和PPRV处理DCs 24 h,发现与阳性对照LPS组相比,PPRV作用后显著抑制了CD40和MHC-Ⅱ的表达(P＜0.05);滴度适度的PPRV可以显著增加CD40、CD80和CD86的表达,显著升高IL-6和IL-10的分泌(P＜0.05),吞噬FITC-Dextran的能力并无显著差异,各组之间也无影响,且不同比例的PPRV对DC存活率无显著影响(P＞0.05).结论 PPRV在一定滴度范围内具有潜在的促进小鼠DC成熟的功能,为免疫学研究奠定基础.
关键词：小反刍兽疫病毒BM-DC细胞因子流式细胞术
分类号：S811.6(普通畜牧学)
资助基金：国家重点研发计划课题(2017YFD0500903)国家现代肉羊产业技术体系项目(CARS-39-04B)
论文发表日期：2018-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：9( 369-377 )
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