MG132对乳腺癌细胞株MICA蛋白稳定性及NK杀伤活性作用
周智锋1
陈淑萍1
李洁羽1
林万松1
王玲1
郑庆丰2
叶韵斌1
1.福建省肿瘤医院福建医科大学附属肿瘤医院 福建省肿瘤转化医学重点实验室 免疫学研究室, 福州,3500142.福建省肿瘤医院福建医科大学附属肿瘤医院胸外科, 福州,350014
摘要：目的 探讨蛋白酶体抑制剂MG132对乳腺癌细胞株MHC-I类相关分子A (MHC class I-related molecules A, MICA) 蛋白稳定性及NK杀伤活性作用.方法 乳腺癌细胞株MICA全基因检测.构建乳腺癌细胞株MICA等位基因真核表达载体, 转染293T细胞.流式细胞术及Western blot检测乳腺癌细胞株MICA表达.MTT检测MG132对乳腺癌细胞生长抑制.LDH检测NK细胞杀伤活性.结果 MDA-MB-231基因序列为MICA*019/A5, MDA-MB-435S基因序列为MICA*010/A5, 仅在蛋白N端 (膜外区) 第29位氨基酸有差异:MICA*019/A5在该位点为Arg (精氨酸), 而MICA*010/A5在该位点为Pro (脯氨酸), Arg或Pro位点在蛋白结构的一个beta折叠上, 而且是处于偏中间的位置.MG132对转染的293T细胞增殖均有明显抑制作用.MG132处理转染的293T细胞后, MDA-MB-435S MICA基因来源的293T细胞MICA表达降低, 并随作用时间影响更明显, 对NK杀伤敏感下降.MDA-MB-231 MICA基因来源的293T细胞MICA表达无明显改变, 对NK杀伤活性敏感性不受影响.结论 NK杀伤敏感性与乳腺癌细胞MICA表达密切相关, MG132影响MDA-MB-435S MICA稳定性, 所以影响NK杀伤敏感性, MDA-MB-231不受影响.
关键词：MG132乳腺癌细胞株MHC-I类相关分子A自然杀伤细胞
分类号：R730.51(一般性问题)
资助基金：福建省自然科学基金(2015J01433)人才培养项目(2018-CXB-4)
论文发表日期：2018-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：7( 476-481,491 )
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