HPV16/18 E6蛋白荧光免疫层析联合检测方法的建立
石英杰1
王云龙2
明亮1
李玉林3
王继创3
潘维成4
1.郑州大学第一附属医院检验科,4500522.450052,郑州大学第一附属医院检验科;450001 郑州,河南省生物工程技术研究中心;450046 郑州,生物标志物定量检测河南省工程实验室;450046 郑州,抗体药物开发技术国家地方联合工程实验室3.450001 郑州,河南省生物工程技术研究中心;450046 郑州,抗体药物开发技术国家地方联合工程实验室4.生物标志物定量检测河南省工程实验室, 郑州,450046
摘要：目的 建立宫颈上皮细胞中人乳头瘤病毒 (HPV) 16/18型E6蛋白的荧光免疫层析联合定量检测方法.方法 采用荧光免疫层析原理和双抗体夹心法, 制备荧光免疫层析联合检测试纸条, 并对线性范围、精密性、特异性等性能指标进行评价.结果 实现了对HPV16/18 E6蛋白的联合定量检测;HPV16 E6蛋白线性范围为2.0200 ng/ml, HPV18 E6蛋白线性范围为2.0200 ng/ml;与鳞状细胞癌抗原 (SCCa) 、人附睾蛋白4 (HE4) 无明显交叉反应;批内CV均小于10％, 批间CV均小于15％, 平均回收率分别为102.4％和98.1％;检测经临床病理确诊的宫颈癌样本46份、癌前病变CINⅢ样本38份及健康样本52份, 本方法敏感性分别为91.3％、84.2％, 特异性达到100％.结论 初步建立了联合定量检测HPV16/18 E6蛋白的荧光免疫层析方法, 为临床筛查宫颈癌提供一种新的检测手段.
关键词：人乳头瘤病毒16/18型E6蛋白荧光微球免疫层析联合检测
分类号：R446.61(诊断学)
资助基金：河南省科技攻关计划(162102310008)
论文发表日期：2018-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：6( 534-538,546 )
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