UVC诱导CD4+T细胞表面CRT分子表达的动力学特征
沈晨芳1
薛向阳2
江明华3
周海霞4
1.温州医科大学第二临床医学院,3250352.温州医科大学基础医学院微生物和免疫学教研室,3250353.温州医科大学附属第二医院检验科,3250274.温州医科大学附属第二医院血液科,325027
摘要：目的 探讨UVC处理后CD4+T淋巴细胞表面钙网蛋白(calreticulin,CRT)的分子动力学特征.方法 应用免疫磁珠分选技术分选得到人外周血CD4+T淋巴细胞,采用流式、细胞免疫荧光等方法检测UVC处理后CD4+T淋巴细胞表面CRT的分子动力学改变,并分析植物血球凝集素(phytohaemagglutinin,PHA)处理后对CD4+T淋巴细胞表面CRT的分子动力学的影响.结果 1)活化的CD4+T淋巴细胞经UVC处理后细胞表面出现CRT的暴露,并且随着UVC处理时间的延长,CRT的暴露也随之增多.2)经UVC处理后的CD4+T淋巴细胞出现细胞凋亡现象,且UVC诱导的CRT暴露早于凋亡过程中的磷脂酰丝氨酸的外翻.3)还发现经PHA刺激活化的CD4+T细胞相对于未活化的细胞而言细胞表面CRT的暴露量更多.结论 UVC处理使CD4+T淋巴细胞表面出现CRT分子动力学改变的一系类特征为将来进一步研究经UVC灭活后的CD4+T淋巴细胞诱导机体产生免疫原性反应(T细胞疫苗)的机制提供了一定的理论基础.
关键词：CD4+T细胞钙网蛋白UVC
分类号：R392.1(医学免疫学)
资助基金：浙江省科技局项目(016C37113)浙江省医药卫生科技项目(2009A148)温州市科技局计划(2015Y0492)
论文发表日期：2018-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：6( 875-879,885 )
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