miRNA-186调控CDK6和IL-10表达抑制乳腺癌MCF-7细胞生长与转移机制的研究
苏洁之
郑武平
陈国平
范平明
吕鹏飞
王煜
1.海南医学院第一附属医院乳腺胸部肿瘤外科,海口,5701022.海南医学院第一附属医院乳腺胸部肿瘤外科,海口,5701023.海南医学院第一附属医院乳腺胸部肿瘤外科,海口,5701024.海南医学院第一附属医院乳腺胸部肿瘤外科,海口,5701025.海南医学院第一附属医院乳腺胸部肿瘤外科,海口,5701026.海南医学院第一附属医院乳腺胸部肿瘤外科,海口,570102
摘要：目的 探讨miR-186介导的CDK6和IL-10表达对乳腺癌MCF-7细胞增殖、凋亡及侵袭的影响.方法 用已构建的miR-186mimic质粒转染乳腺癌MCF-7细胞,荧光显微镜下观察转染效率,Western blot技术检测重组质粒对CDK6和IL-10表达的影响,光学显微镜下观察细胞生长群落,分别用MTT法、流式细胞术和Transwell小室法测定重组质粒转染对细胞增殖、凋亡周期及侵袭能力的影响.结果 miR-186转染效率良好,与non-targeting组比较,在转染miR-186后,可明显抑制乳腺癌MCF-7细胞的增殖(P＜0.01),细胞生长群落分析结果显示,miR-186组细胞群落数目明显低于non-targeting组细胞(P＜0.01),细胞周期结果显示,miR-186组的G0/G1和S期百分比明显的低于non-targeting组(P＜0.05),G2/M期百分比明显的高于non-targeting组(P＜0.05),Transwell检测结果显示,miR-186组乳腺癌MCF-7细胞侵袭细胞数量(81.00±2.00)个明显少于non-targeting组(125.00±3.00)个,miR-186转染后,CDK6和IL-10在miR-186组乳腺癌MCF-7细胞中的表达率明显低于non-targeting组.结论 miR-186可下调乳腺癌MCF-7细胞中CDK6和IL-10的表达,可有效抑制乳腺癌MCF-7细胞的增殖、侵袭,miR-186可能成为一个潜在的乳腺癌基因治疗靶标.
关键词：miR-186乳腺癌MCF-7细胞CDK6IL-10凋亡侵袭
分类号：R737.9(泌尿生殖器肿瘤)
论文发表日期：2019-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：5( 236-240 )
英文信息