下调IRAK1基因调控NF-κB信号通路抑制宫颈癌细胞生长的机制研究
陈建翠1
姜琦2
1.福建省妇幼保健院宫颈疾病诊治保健中心,福州,3500012.吉林大学中日联谊医院肾内科,长春,130000
摘要：目的 探索下调白介素1受体相关激酶1 (IRAK1)对宫颈癌细胞恶性生物学特性的影响以及可能作用机制.方法 以宫颈癌Caski细胞作为研究对象,在脂质体2000的介导下转染siRNA IRAK1以及阴性对照,正常培养的细胞作为对照,蛋白质印迹法(Western blot)检测转染后Caski细胞中IRAK1蛋白的表达量;噻唑蓝(MTT)检测细胞的增殖活性;脱氧核糖核苷酸末端转移酶介导的缺口末端标记法(TUNEL)检测细胞的凋亡;Transwell以及黏附实验检测细胞的侵袭、黏附能力;荧光定量PCR检测细胞中IRAK1 mRNA以及核因子-κB(NF-κB)mRNA水平;酶联免疫吸附测定法(ELISA)检测肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、单核细胞趋化因子蛋白-1(MCP-1)水平.结果 转染siRNA IRAK1显著降低细胞中IRAK1的表达量;下调IRAK1能抑制宫颈癌Caski细胞的增殖(P＜0.05),诱导其凋亡,降低细胞的侵袭、黏附能力,抑制NF-κB mRNA以及TNF-α、MCP-1水平.结论 下调IRAK1可能通过调控NF-κB信号通路抑制宫颈癌Caski细胞的恶性生物学特性,从而抑制宫颈癌细胞的生长.
关键词：宫颈癌IRAK1NF-κBTNF-α
分类号：R737.33(泌尿生殖器肿瘤)
资助基金：吉林省省级产业创新专项(2016C049-3)
论文发表日期：2019-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：6( 587-592 )
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